Prometax

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rivastigmiini

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

N06DA03

Designació comuna internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

indicaciones terapéuticas:

Lievän tai kohtalaisen vaikean Alzheimerin dementian oireellinen hoito. Oireenmukainen hoito lievän ja kohtalaisen vaikean dementian hoitoon potilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin tauti.

Resumen del producto:

Revision: 46

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

1998-12-03

Informació per a l'usuari

                                92
B. PAKKAUSSELOSTE
93
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PROMETAX 1,5 MG KOVAT KAPSELIT
PROMETAX 3,0 MG KOVAT KAPSELIT
PROMETAX 4,5 MG KOVAT KAPSELIT
PROMETAX 6,0 MG KOVAT KAPSELIT
rivastigmiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Prometax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Prometax-valmistetta
3.
Miten Prometax-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Prometax-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PROMETAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Prometax-kapselien vaikuttava aine on rivastigmiini.
Rivastigmiini kuuluu koliiniesteraasien estäjien lääkeryhmään.
Alzheimerin tautia tai Parkinsonin
taudista johtuvaa dementiaa sairastavilla potilailla tietyt hermosolut
aivoissa kuolevat, mikä johtaa
hermovälittäjäaine asetyylikoliinin (aine, joka edesauttaa solujen
välistä kommunikaatiota) mataliin
määriin. Rivastigmiini vaikuttaa estämällä asetyylikoliinia
pilkkovia entsyymejä:
asetyylikoliiniesteraasia ja butyryylikoliiniesteraasia. Estämällä
näitä entsyymejä Prometax nostaa
asetyylikoliinin määrää aivoissa, ja siten helpottaa Alzheimerin
taudin ja Parkinsonin tautiin liittyvän
dementian oireita.
Prometaxia käytetään aikuispotilailla lievän tai keskivaikean
Alzheimeri
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Prometax 1,5 mg kovat kapselit
Prometax 3,0 mg kovat kapselit
Prometax 4,5 mg kovat kapselit
Prometax 6,0 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Prometax 1,5 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 1,5 mg rivastigmiinia.
Prometax 3,0 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 3,0 mg rivastigmiinia.
Prometax 4,5 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 4,5 mg rivastigmiinia.
Prometax 6 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 6 mg rivastigmiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kovat kapselit.
Prometax 1,5 mg kovat kapselit
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat keltaisia. Alaosassa
on punaisella merkintä ”ENA 713 1,5 mg”.
Prometax 3,0 mg kovat kapselit
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat oransseja.
Alaosassa on punaisella merkintä ”ENA 713 3 mg”.
Prometax 4,5 mg kovat kapselit
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat punaisia. Alaosassa
on valkoisella merkintä ”ENA 713 4,5 mg”.
Prometax 6,0 mg kovat kapselit
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka yläosa
on punainen ja alaosa oranssi.
Alaosassa on punaisella merkintä ”ENA 713 6 mg”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lievän ja kohtalaisen vaikean Alzheimerin taudin oireenmukainen
hoito.
Lievän ja kohtalaisen vaikean dementian oireenmukainen hoito
potilailla, joilla on idiopaattinen
Parkinsonin tauti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lääkehoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla
perehtynyt Alzheimerin taudin (dementian)
tai Parkinsonin tautiin liittyvän dementian diagnosointiin ja
hoitoon. Diagnoosi tulee asettaa
vallitsevien ohjeiden mukaan. Rivastigmiinihoit
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents