Prolia

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

denosumab

Disponible des:

Amgen Europe B.V.

Codi ATC:

M05BX04

Designació comuna internacional (DCI):

denosumab

Grupo terapéutico:

Drogas para tratamento de doenças ósseas

Área terapéutica:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

indicaciones terapéuticas:

Tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas e em homens com risco aumentado de fraturas. Em mulheres pós-menopáusicas, Prolia reduz significativamente o risco de fraturas vertebrais, não vertebrais e do quadril. Tratamento da perda óssea associada com ablação hormonal em homens com câncer de próstata correm mais risco de fraturas. Em homens com câncer de próstata recebendo ablação hormonal, Prolia reduz significativamente o risco de fraturas vertebrais.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2010-05-26

Informació per a l'usuari

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PROLIA 60 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
denosumab
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
O seu médico vai dar-lhe um cartão lembrete que contém
informações de segurança importantes
que você deverá saber antes e durante o seu tratamento com Prolia.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Prolia e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Prolia
3.
Como utilizar Prolia
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Prolia
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PROLIA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PROLIA E COMO FUNCIONA
Prolia contém denosumab, uma proteína (anticorpo monoclonal) que
interfere com a ação de outra
proteína, de modo a tratar a perda óssea e a osteoporose. O
tratamento com Prolia torna o osso mais
forte e com menor probabilidade de partir.
O osso é um tecido vivo e está sempre a ser renovado. Os
estrogénios ajudam a manter os ossos
saudáveis. Depois da menopausa, os níveis de estrogénios diminuem o
que pode fazer com que os
ossos se tornem finos e frágeis. Isto pode levar eventualmente a uma
doença chamada osteoporose. A
osteoporose também pode ocorrer em homens devido a uma série de
causas, incluindo o
envelhecimento e/ou um nível baixo da hormona masculina testosterona.
Também pode ocorrer em
doentes que estejam a receber glucocorticoides. Muitos doentes com
osteoporose n
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Prolia 60 mg solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 60 mg de denosumab em 1 ml de
solução (60 mg/ml).
Denosumab é um anticorpo IgG2 monoclonal humano produzido numa linha
celular de mamíferos
(células de ovário de hamster Chinês) por tecnologia de ADN
recombinante.
Excipiente com efeito conhecido
Este medicamento contém 47 mg de sorbitol em cada ml de solução.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável).
Solução límpida, incolor a ligeiramente amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da osteoporose em mulheres na pós-menopausa e em homens
com um risco aumentado de
fraturas. Em mulheres na pós-menopausa Prolia reduz
significativamente o risco de fraturas vertebrais,
não vertebrais e da anca.
Tratamento da perda óssea associada à ablação hormonal em homens
com cancro da próstata com um
risco aumentado de fraturas (ver secção 5.1). Nos homens com cancro
da próstata a receberem ablação
hormonal, Prolia reduz significativamente o risco de fraturas
vertebrais.
Tratamento da perda óssea associada a terapêutica
adrenocorticosteroide sistémica a longo prazo em
doentes adultos com um risco aumentado de fraturas (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 60 mg de denosumab administrados na forma de
uma injeção subcutânea
única, uma vez de 6 em 6 meses na coxa, no abdómen ou na parte
superior do braço.
Os doentes devem receber adequadamente suplementos de cálcio e de
vitamina D (ver secção 4.4).
Devem ser entregues aos doentes tratados com Prolia o folheto
informativo e o cartão lembrete.
Não foi ainda estabelecida uma duração total ótima da terapêutica
anti-reabsortiva para o tratamento
da osteoporose (incluindo denosumab e bifosfonatos). A necessidade de
tratamento continuado d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents