Pregabalin Sandoz

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pregabaline

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Van anti-epileptica,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropathische painPregabalin Sandoz is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Sandoz is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Sandoz is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2015-06-19

Informació per a l'usuari

                                73
B. BIJSLUITER
74
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALINE SANDOZ 25 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ 50 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ 75 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ 100 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ 150 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ 200 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ 225 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabaline Sandoz en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALINE SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabaline Sandoz behoort tot de groep van geneesmiddelen gebruikt
voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwasssenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
: Pregabaline Sandoz wordt gebruikt bij de behandeling van
langdurige pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de
zenuwen. Diverse ziekten zoals
diabetes of gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn
veroorzaken. Pijnwaarnemingen
kunnen worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend,
stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere en centrale neuropathische
pijn kan ook gepaard g
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabaline Sandoz 25 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz 50 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz 75 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz 100 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz 150 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz 200 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz 225 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabaline Sandoz 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabaline Sandoz 25 mg harde capsules
Lichtgeelbruine, opake dop en romp, capsulemaat 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
gevuld met wit tot gebroken
wit poeder.
Pregabaline Sandoz 50 mg harde capsules
Lichtgele, opake dop en romp, capsulemaat 3 (15,9 mm x 5,8 mm), gevuld
met wit tot gebroken wit
poeder.
Pregabaline Sandoz 75 mg harde capsules
Rode, opake dop en witte, opake romp, capsulemaat 4 (14,3 mm x 5,3
mm), gevuld met wit tot
gebroken wit poeder.
3
Pregabaline Sandoz 100 mg harde capsules
Rode, opake dop en romp, capsulemaat 3 (15,9 mm x 5,8 mm), gevuld met
wit tot gebroken wit
poeder.
Pregabaline Sandoz 150 mg harde capsules
Witte, opake dop en romp, capsulemaat 2 (18,0 mm x 6,4 mm), gevuld met
wit tot gebroken wit
poeder.
Pregabaline Sandoz 200 mg harde capsules
Lichtoranje, opake dop en romp, capsulemaat 1 (19
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents