Prasugrel Mylan

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

прасугрель besilate

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

B01AC22

Designació comuna internacional (DCI):

prasugrel

Grupo terapéutico:

Антитромботични агенти

Área terapéutica:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable

indicaciones terapéuticas:

Прасугрель Майлана, се предписва заедно с ацетилсалицилова киселина (ASK), е показан за профилактика на атеротромботических събития при възрастни пациенти с остър коронарным синдром (аз. нестабилна ангина пекторис, не е покачването на сегмента ST инфаркт на миокарда [ELI/ОИМ без вдигане на сегмента ST] или възхода на сегмента ST инфаркт на миокарда [ОИМ с элевацией St]), които са били подложени на първично или забавено чрескожное коронарна интервенция (ЧКВ).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2018-05-15

Informació per a l'usuari

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРАЗУГРЕЛ VIATRIS 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ПРАЗУГРЕЛ VIATRIS 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
празугрел (prasugrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Празугрел Viatris и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Празугрел Viatris
3.
Как да приемате Празугрел Viatris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Празугрел Viatris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПРАЗУГРЕЛ VIATRIS И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Празугрел V
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Празугрел Viatris 5 mg филмирани таблетки
Празугрел Viatris 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Празугрел Viatris 5 mg
Всяка таблетка съдържа 5 mg празугрел
(prasugrel) (като празугрелов безилат).
Празугрел Viatris 10 mg
Всяка таблетка съдържа 10 mg празугрел
(prasugrel) (като празугрелов безилат).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,016 mg
сънсет жълто FCF алуминиев лак (Е110)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Празугрел Viatris 5 mg
Жълта, филмирана, двойноизпъкнала
таблетка с форма на капсула с размери
8,15 mm x 4,15 mm, с
вдлъбнато релефно означение “PH3” от
едната страна и “M” от другата страна.
Празугрел Viatris 10 mg
Бежова, филмирана, двойноизпъкнала
таблетка с форма на капсула с размери
11,15 mm x 5,15 mm, с
вдлъбнато релефно означение “PH4” от
едната страна и “M” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Празугрел Viatris, прилаган едновременно
с ацетилсалицилова киселина (АСК), е
показан за
предотвратяване на атеротромботични
събития при възр
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents