País: Espanya
Idioma: espanyol
Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
AMOXICILINA TRIHIDRATO
VIRBAC ESPANA S.A.
QJ01RA01
AMOXICILLIN TRIHYDRATE
SUSPENSIÓN INYECTABLE
AMOXICILINA TRIHIDRATO 0,1g
VÍA INTRAMUSCULAR
Caja con 1 vial de 50 ml, Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 1 vial de 250 ml
con receta
Porcino; Perros; Gatos
Penicilinas, comb. con otros antibacterianos
Caducidad formato: 2 Años; Caducidad tras primera apertura: 28 Días; Indicaciones especie Gatos: Infecciones producidas por Salmonella spp.; Indicaciones especie Gatos: Diarrea producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Gatos: Infección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae; Indicaciones especie Gatos: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Gatos: Infecciones producidas por Haemophilus spp.; Indicaciones especie Gatos: Infecciones producidas por Streptococcus suis; Indicaciones especie Gatos: Diarrea producida por Salmonella spp.; Indicaciones especie Gatos: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Gatos: Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp.; Indicaciones especie Gatos: Infección cutánea producida por Staphylococcus spp.; Indicaciones especie Gatos: Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Gatos: Infección de tejidos blandos producida por Staphylococcus spp.; Indicaciones especie Gatos: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Gatos: Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp.; Indicaciones especie Gatos: Infección cutánea producida por Staphylococcus spp.; Indicaciones especie Gatos: Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Gatos: Infección de tejidos blandos producida por Staphylococcus spp.; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Cobayas; Contraindicaciones especie Todas: Conejos; Contraindicaciones especie Todas: Equidos; Contraindicaciones especie Todas: Hámsteres; Interacciones especie Todas: CALCIO; Interacciones especie Todas: MAGNESIO; Interacciones especie Todas: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie Todas: Anestésicos generales; Interacciones especie Todas: Cefalosporinas; Interacciones especie Todas: Relajantes musculares; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción local; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Shock anafiláctico; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Urticaria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) PARÁLISIS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Nefrotoxicidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Bloqueantes neuromusculares; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Neurotoxicidad; Tiempos de espera especie Porcino Carne 33 Días
Autorizado, 580354 Autorizado, 580355 Autorizado, 584736 Autorizado, 580354 Suspenso, 580355 Suspenso, 584736 Suspenso
2015-07-11
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO: POTENCIL SUSPENSIÓN INYECTABLE 1. NOMBRE O RAZON SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACION Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACION DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización: VIRBAC ESPAÑA SA Angel Guimerá 179-181 08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) Fabricante responsable de la liberación del lote: Virbac S.A. 1 ère avenue LID- 06511 Carros Francia 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO POTENCIL suspensión inyectable 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS Cada ml contiene: SUSTANCIAS ACTIVAS: Amoxicilina (trihidrato) 0,1 g Sulfato de colistina 250.000 U.I. EXCIPIENTES: Alcohol bencílico (E1517) 0,009 ml Butilhidroxianisol (E320) 0,18 mg Suspensión oleosa de color blanco-crema 4. INDICACIONES DE USO Tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la asociación amoxicilina- colistina: PORCINO: Infecciones respiratorias causadas por_ Pasteurella multocida _ Infecciones causadas por_ Erysipelothrix rhusiopathiae_, _Haemophilus _spp., _Streptococcus suis_. Diarreas causadas por _Escherichia col _y _Salmonella_ spp. PERROS Y GATOS: Infecciones respiratorias causadas por_ Pasteurella multocida_. Infecciones gastrointestinales causadas por _Escherichia coli_. Infecciones de la piel y tejidos blandos causadas por _Staphylococcus_ spp. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Infecciones genitourinarias causadas por _Staphylococcus_ spp._ _ 5. CONTRAINDICACIONES No usar en los siguientes casos: - Hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a alguno de los excipientes - No administrar a conejos, cobayas, hámsters ni equinos, ya que las aminopenicilinas tienen una acción impo Llegiu el document complet
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 7 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO POTENCIL suspensión inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: SUSTANCIAS ACTIVAS: Amoxicilina (trihidrato) 0,1 g Sulfato de colistina 250.000 U.I. EXCIPIENTES: Alcohol bencílico (E1517) 0,009 ml Butilhidroxianisol (E320) 0,18 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión inyectable. Suspensión oleosa de color blanco-crema 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Porcino, perros y gatos. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la asociación amoxicilina- colistina: PORCINO: Infecciones respiratorias causadas por_ Pasteurella multocida_._ _ Infecciones causadas por _Erysipelothrix rhusiopathiae_, _Haemophilus _spp., _Streptococcus suis_. Diarreas causadas por _Escherichia coli _y _Salmonella _spp. PERROS Y GATOS: Infecciones respiratorias causadas por_ Pasteurella multocida_. Infecciones gastrointestinales causadas por _Escherichia coli_. Infecciones de la piel y tejidos blandos causadas por _Staphylococcus _spp. Infecciones genitourinarias causadas por _Staphylococcus _spp. 4.3 CONTRAINDICACIONES _ _ Página 2 de 7 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 No usar en los siguientes casos: - Hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a alguno de los excipientes. - No administrar a conejos, cobayas, hámsters ni equinos, ya que las aminopenicilinas tienen una acción importante sobe la población cecal. - Animales con insuficiencia renal. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Ninguna. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para su uso en animales No administrar p Llegiu el document complet