PMS-TIMOLOL Solution

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Timolol (Maléate de timolol)

Disponible des:

PHARMASCIENCE INC

Codi ATC:

S01ED01

Designació comuna internacional (DCI):

TIMOLOL

Dosis:

0.25%

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Timolol (Maléate de timolol) 0.25%

Vía de administración:

Ophtalmique

Unidades en paquete:

5ML/10ML

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131275001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

1997-10-06

Fitxa tècnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-TIMOLOL
COLLYRE DE MALÉATE DE TIMOLOL, USP
0,25 % ET 0,5 %
COLLYRE STÉRILE
TRAITEMENT DE L’HYPERTONIE OCULAIRE
PHARMASCIENCE INC.
DATE DE PRÉPARATION:
6111 Avenue Royalmount, Suite
#
100
18 mai 2012
Montréal, Québec
H4P2T4
Numéro de contrôle de soumission: 156072
_Monographie du produit pms-TIMOLOL _
_Page 2 de 21_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
SOMMAIRES DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 10
RANGEMENT ET STABILITÉ
......................................................................................
11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
11
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
................................................................ 12
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
12
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
12
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
1