PMS-TIMOLOL Solution

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Купи го сега

Активна съставка:

Timolol (Maléate de timolol)

Предлага се от:

PHARMASCIENCE INC

АТС код:

S01ED01

INN (Международно Name):

TIMOLOL

дозиране:

0.25%

Лекарствена форма:

Solution

Композиция:

Timolol (Maléate de timolol) 0.25%

Начин на приложение:

Ophtalmique

Броя в опаковка:

5ML/10ML

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131275001; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

1997-10-06

Данни за продукта

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-TIMOLOL
COLLYRE DE MALÉATE DE TIMOLOL, USP
0,25 % ET 0,5 %
COLLYRE STÉRILE
TRAITEMENT DE L’HYPERTONIE OCULAIRE
PHARMASCIENCE INC.
DATE DE PRÉPARATION:
6111 Avenue Royalmount, Suite
#
100
18 mai 2012
Montréal, Québec
H4P2T4
Numéro de contrôle de soumission: 156072
_Monographie du produit pms-TIMOLOL _
_Page 2 de 21_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
SOMMAIRES DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 10
RANGEMENT ET STABILITÉ
......................................................................................
11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
11
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
................................................................ 12
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
12
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
12
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
1
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Данни за продукта Данни за продукта английски 22-06-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите