Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

L01BA04

Designació comuna internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Antineoplastiset aineet

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2015-11-19

Informació per a l'usuari

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED PFIZER 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED PFIZER 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pemetrexed Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Pfizer
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Pfizer -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Pfizer -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Pfizer on syöpälääke.
Pemetrexed Pfizer -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville potilaille, joi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 100 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 11 mg natriumia.
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 500 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 54 mg natriumia.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 1 000
mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 108 mg natriumia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta 6.6) yksi
injektiopullo sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
3
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte