Pemetrexed medac

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pemetrexed

Disponible des:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codi ATC:

L01BA04

Designació comuna internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignus pleurális mesothelioma Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban javallt, az első sorban, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed medac az monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed medac az monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2015-11-26

Informació per a l'usuari

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PEMETREXED MEDAC 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED MEDAC 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED MEDAC 1000 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed medac alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed medac a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed medac a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed medac-ot ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed medac-ot írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben
reagált a kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan
maradt a kezde
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed medac 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed medac 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed medac 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed medac 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag _
Megközelítőleg 11 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed medac 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag _
Megközelítőleg 54 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed medac 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
1000 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
Megközelítőleg 108 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek elsővonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed medac m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents