Paxlovid

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

nirmatrelvir, ritonavir

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

J05AE30

Designació comuna internacional (DCI):

nirmatrelvir, ritonavir

Área terapéutica:

COVID-19 virus infection

indicaciones terapéuticas:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2022-01-28

Informació per a l'usuari

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Paxlovid 150 mg + 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка розова филмирана таблетка
съдържа 150 mg нирматрелвир (nirmatrelvir).
Всяка бяла филмирана таблетка съдържа
100 mg ритонавир (ritonavir).
Помощни вещества с известно действие
Всяка розова 150 mg филмирана таблетка
нирматрелвир съдържа 176 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Нирматрелвир
Филмирана таблетка (таблетка).
Розова, овална, с размери
приблизително 17,6 mm дължина и 8,6 mm
ширина, с вдлъбнато
релефно означение „PFE“ на едната
страна и „3CL“ на другата.
Ритонавир
Филмирана таблетка (таблетка).
Бели до почти бели таблетки с форма на
капсула, с размери приблизително 17,1 mm
дължина и
9,1 mm ширина, с вдлъбнато релефно
означение „H“ на едната страна и 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Paxlovid 150 mg + 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка розова филмирана таблетка
съдържа 150 mg нирматрелвир (nirmatrelvir).
Всяка бяла филмирана таблетка съдържа
100 mg ритонавир (ritonavir).
Помощни вещества с известно действие
Всяка розова 150 mg филмирана таблетка
нирматрелвир съдържа 176 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Нирматрелвир
Филмирана таблетка (таблетка).
Розова, овална, с размери
приблизително 17,6 mm дължина и 8,6 mm
ширина, с вдлъбнато
релефно означение „PFE“ на едната
страна и „3CL“ на другата.
Ритонавир
Филмирана таблетка (таблетка).
Бели до почти бели таблетки с форма на
капсула, с размери приблизително 17,1 mm
дължина и
9,1 mm ширина, с вдлъбнато релефно
означение „H“ на едната страна и 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents