PAT-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Disponible des:

JANSSEN INC

Codi ATC:

N06DA04

Designació comuna internacional (DCI):

GALANTAMINE

Dosis:

8MG

formulario farmacéutico:

Capsule (à libération prolongée)

Composición:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 8MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660002; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2010-09-13

Fitxa tècnica

_Non-ann-PM PGAL NDS 05302019 FR_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAT-GALANTAMINE ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée,
norme interne
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
Date de préparation :
19 septembre 2008
Date de révision :
16 juillet 2019
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto, Ontario
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
Numéro de contrôle de la présentation : 229353
© 2019 Janssen Inc.
_Non-ann-PM PGAL NDS 05302019 FR_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.............................................. 21
CONSERVATION ET
STABILITÉ.................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
28
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................