País: França
Idioma: francès
Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté
ZENTIVA France
N06AB05
paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté
20 mg
Comprimé
pour un comprimé > paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
liste I
antidépresseur - Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine
Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur - Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06 AB 05.PAROXETINE ZENTIVA est un traitement destiné aux adultes souffrant de dépression et/ou de troubles anxieux.Les troubles anxieux dans lesquels PAROXETINE ZENTIVA peut être prescrit sont les suivants : troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnelles avec comportement incontrôlable), trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par la peur des lieux publics, l'agoraphobie), trouble anxiété sociale (peur ou rejet de situations où vous devez être en société), état de stress post-traumatique (anxiété causée par un événement traumatique), anxiété généralisée.PAROXETINE ZENTIVA appartient à la classe de médicaments appelés Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS).Le mécanisme d'action de PAROXETINE ZENTIVA et des autres ISRS n'est pas complètement connu, mais ils augmenteraient le taux de sérotonine dans le cerveau.Bien traiter votre dépression ou votre trouble anxieux est important pour vous aider à vous sentir mieux.
PAROXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAROXETINE 20 mg - DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Valide
2004-09-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 21/12/2023 Dénomination du médicament PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable Paroxétine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur - Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06 AB 05. PAROXETINE ZENTIVA est un traitement destiné aux adultes souffrant de dépression et/ou de troubles anxieux. Les troubles anxieux dans lesquels PAROXETINE ZENTIVA peut être prescrit sont les suivants : · troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnelles avec comportement incontrôlable), · trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par la peur des lieux publics, l'agoraphobie), · trouble anxi Llegiu el document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/12/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paroxétine base .........................................................................................................................20,00 mg Sous forme de chlorhydrate de paroxétine anhydre Pour un comprimé pelliculé sécable. Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé pelliculé sécable contient 0.24 mg de lécithine de soja. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable blanc à blanc cassé, rond, biconvexe d’un diamètre de 10 mm portant les inscriptions « P » et « 20 » sur une face et une barre de sécabilité sur les deux faces. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de : · Episode dépressif majeur, · Troubles Obsessionnels Compulsifs, · Trouble Panique avec ou sans agoraphobie, · Trouble Anxiété Sociale / Phobie sociale, · Trouble Anxiété Généralisée, · Etat de stress post-traumatique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie EPISODE DEPRESSIF MAJEUR La posologie recommandée est de 20 mg par jour. En général, l'amélioration du patient débute après une semaine de traitement mais peut ne devenir manifeste qu'à partir de la deuxième semaine. Comme avec tous les médicaments antidépresseurs, la posologie doit être revue et ajustée si nécessaire au cours des 3 à 4 semaines suivant le début du traitement et par la suite si cela est cliniquement justifié. Chez certains patients présentant une réponse insuffisante sous 20 mg, la posologie peut être augmentée graduellement par palier de 10 mg en fonction de la réponse thérapeutique, jusqu'à un maximum de 50 mg par jour. Les patients souffrant de dépression doivent être traités pendant une période suffisante d'au moins 6 mois afin d'assurer la disparitio Llegiu el document complet