Palonosetron Hospira

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

chlorhydrate de palonosétron

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

A04AA05

Designació comuna internacional (DCI):

palonosetron

Grupo terapéutico:

Antiémétiques et antinauseants,

Área terapéutica:

Nausea; Vomiting; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Palonosetron Hospira est indiqué chez l'adulte pour:la prévention de l'aigu des nausées et des vomissements associés à très la chimiothérapie du cancer, de la prévention de la nausée et les vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer. Palonosetron Hospira est indiqué dans les patients pédiatriques l'âge de 1 mois et plus pour:la prévention de l'aigu des nausées et des vomissements associés à très la chimiothérapie du cancer et de la prévention des nausées et des vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2016-04-08

Informació per a l'usuari

                                23
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
24
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
PALONOSÉTRON HOSPIRA 250 MICROGRAMMES, SOLUTION INJECTABLE
Palonosétron
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Palonosétron Hospira et dans quel cas est-il utilisé
?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Palonosétron Hospira ?
3.
Comment utiliser Palonosétron Hospira ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Palonosétron Hospira ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE PALONOSÉTRON HOSPIRA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
?
Palonosétron Hospira appartient à un groupe de médicaments appelés
antagonistes de la sérotonine (5-
HT
3
).
Ces médicaments peuvent bloquer l’action de la sérotonine, une
substance chimique qui peut causer
les nausées et vomissements.
Palonosétron Hospira est indiqué pour la prévention des nausées et
vomissements associés aux
chimiothérapies anticancéreuses chez les adultes, les adolescents et
les enfants âgés de plus d’un mois.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
PALONOSÉTRON HOSPIRA
N’UTILISEZ JAMAIS PALONOSÉTRON HOSPIRA :
- si vous êtes allergique au palonosétron ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament
(mentionnés dans la rubrique 6).
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser
Palonosétron Hospira
- si vous avez une occlusion intestinale aiguë ou des antécédents
de constip
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Palonosétron Hospira 250 microgrammes, solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution contient 50 microgrammes de palonosétron (sous
forme de chlorhydrate).
Chaque flacon de 5 ml de solution contient 250 microgrammes de
palonosétron (sous forme de
chlorhydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution limpide incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Palonosétron Hospira est indiqué chez l’adulte dans

la prévention des nausées et vomissements aigus associés aux
chimiothérapies anticancéreuses
hautement émétisantes,

la prévention des nausées et vomissements associés aux
chimiothérapies anticancéreuses
modérément émétisantes.
Palonosétron Hospira est indiqué chez les enfants âgés de 1 mois
et plus et les adolescents dans

la prévention des nausées et vomissements aigus associés aux
chimiothérapies anticancéreuses
hautement émétisantes

la prévention des nausées et vomissements associés aux
chimiothérapies anticancéreuses
modérément émétisantes.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Palonosétron Hospira ne doit être administré qu’avant la
chimiothérapie. Ce médicament doit être
administré par un professionnel de santé sous surveillance médicale
appropriée.
Posologie
_Adultes _
250 microgrammes de palonosétron en administration unique sous forme
de bolus intraveineux 30
minutes environ avant le début de la chimiothérapie. Palonosétron
Hospira doit être administré en 30
secondes.
Dans la prévention des nausées et vomissements induits par une
chimiothérapie hautement
émétisantes, la co-administration d'un corticoïde avant la
chimiothérapie peut améliorer l’efficacité de
Palonosétron Hospira.
_Personnes âgées _
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez les personnes
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-04-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents