Palonosetron Accord

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Palonosetron

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

A04AA05

Designació comuna internacional (DCI):

palonosetron

Grupo terapéutico:

Antiemetics and antinauseants,

Área terapéutica:

Vomiting; Nausea; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Palonosetron Accord is indicated in adults for:the prevention of acute nausea and vomiting associated with highly emetogenic cancer chemotherapy,the prevention of nausea and vomiting associated with moderately emetogenic cancer chemotherapy.Palonosetron Accord is indicated in paediatric patients 1 month of age and older for:The prevention of acute nausea and vomiting associated with highly emetogenic cancer chemotherapy and prevention of nausea and vomiting associated with moderately emetogenic cancer chemotherapy.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2016-05-26

Informació per a l'usuari

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
PALONOSETRON ACCORD 250 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
palonosetron
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist or
nurse. This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Palonosetron Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Palonosetron Accord
3.
How Palonosetron Accord is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Palonosetron Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PALONOSETRON ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Palonosetron Accord belongs to a group of medicines known as serotonin
(5HT3) antagonists.
These have the ability to block the action of the chemical, serotonin,
which can cause nausea and vomiting.
Palonosetron Accord is used for the prevention of nausea and vomiting
associated with cancer chemotherapy
in adults, adolescents and children over one month of age.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN PALONOSETRON ACCORD
_ _
DO NOT USE PALONOSETRON ACCORD:
-
if you are allergic to palonosetron or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using Palonosetron
Accord.
-
if you have acute bowel obstruction or a history of repeated
constipation.
-
if you are using palonosetron accord in addition to other medicines
that may induce an abnormal heart
rhythm such as amiodarone, nicardipine, quinidine, moxifloxacin,
erythromycin, haloperidol,
chlorpromazine, quetiapine, thioridazine, domperidone.
-
if you have a personal or family history of alterations in heart
rhythm (QT prolongation):
-
if you have other heart problems.
- if you have an imbala
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Palonosetron Accord 250 micrograms solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of solution contains 50 micrograms of palonosetron (as
hydrochloride).
Each vial of 5 ml of solution contains 250 micrograms of palonosetron
(as hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
A clear colourless solution, practically free from foreign particles,
pH 3.0 to 3.9, osmlolarity 260-
320 mOsm/l.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Palonosetron Accord is indicated in adults for:
•
the prevention of acute nausea and vomiting associated with highly
emetogenic cancer chemotherapy,
•
the prevention of nausea and vomiting associated with moderately
emetogenic cancer chemotherapy.
Palonosetron Accord is indicated in paediatric patients 1 month of age
and older for.
•
the prevention of acute nausea and vomiting associated with highly
emetogenic cancer chemotherapy
and prevention of nausea and vomiting associated with moderately
emetogenic cancer chemotherapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Palonosetron Accord should be used only before chemotherapy
administration. This medicinal product
should be administered by a healthcare professional under appropriate
medical supervision.
Posology
_ _
_Adults _
250 micrograms palonosetron administered as a single intravenous bolus
approximately 30 minutes before
the start of chemotherapy. Palonosetron Accord should be injected over
30 seconds.
The efficacy of palonosetron in the prevention of nausea and vomiting
induced by highly emetogenic
chemotherapy may be enhanced by the addition of a corticosteroid
administered prior to chemotherapy.
_ _
_Elderly population _
No dose adjustment is necessary for the elderly.
_ _
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is necessary for patients with impaired hepatic
function.
_Renal impairment _
No dose adjustment is necessary for patients with impaired
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents