Palonosetron Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Palonosetron

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

A04AA05

INN (الاسم الدولي):

palonosetron

المجموعة العلاجية:

Antiemetics and antinauseants,

المجال العلاجي:

Vomiting; Nausea; Cancer

الخصائص العلاجية:

Palonosetron Accord is indicated in adults for:the prevention of acute nausea and vomiting associated with highly emetogenic cancer chemotherapy,the prevention of nausea and vomiting associated with moderately emetogenic cancer chemotherapy.Palonosetron Accord is indicated in paediatric patients 1 month of age and older for:The prevention of acute nausea and vomiting associated with highly emetogenic cancer chemotherapy and prevention of nausea and vomiting associated with moderately emetogenic cancer chemotherapy.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2016-05-26

نشرة المعلومات

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
PALONOSETRON ACCORD 250 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
palonosetron
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist or
nurse. This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Palonosetron Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Palonosetron Accord
3.
How Palonosetron Accord is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Palonosetron Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PALONOSETRON ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Palonosetron Accord belongs to a group of medicines known as serotonin
(5HT3) antagonists.
These have the ability to block the action of the chemical, serotonin,
which can cause nausea and vomiting.
Palonosetron Accord is used for the prevention of nausea and vomiting
associated with cancer chemotherapy
in adults, adolescents and children over one month of age.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN PALONOSETRON ACCORD
_ _
DO NOT USE PALONOSETRON ACCORD:
-
if you are allergic to palonosetron or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using Palonosetron
Accord.
-
if you have acute bowel obstruction or a history of repeated
constipation.
-
if you are using palonosetron accord in addition to other medicines
that may induce an abnormal heart
rhythm such as amiodarone, nicardipine, quinidine, moxifloxacin,
erythromycin, haloperidol,
chlorpromazine, quetiapine, thioridazine, domperidone.
-
if you have a personal or family history of alterations in heart
rhythm (QT prolongation):
-
if you have other heart problems.
- if you have an imbala
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Palonosetron Accord 250 micrograms solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of solution contains 50 micrograms of palonosetron (as
hydrochloride).
Each vial of 5 ml of solution contains 250 micrograms of palonosetron
(as hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
A clear colourless solution, practically free from foreign particles,
pH 3.0 to 3.9, osmlolarity 260-
320 mOsm/l.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Palonosetron Accord is indicated in adults for:
•
the prevention of acute nausea and vomiting associated with highly
emetogenic cancer chemotherapy,
•
the prevention of nausea and vomiting associated with moderately
emetogenic cancer chemotherapy.
Palonosetron Accord is indicated in paediatric patients 1 month of age
and older for.
•
the prevention of acute nausea and vomiting associated with highly
emetogenic cancer chemotherapy
and prevention of nausea and vomiting associated with moderately
emetogenic cancer chemotherapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Palonosetron Accord should be used only before chemotherapy
administration. This medicinal product
should be administered by a healthcare professional under appropriate
medical supervision.
Posology
_ _
_Adults _
250 micrograms palonosetron administered as a single intravenous bolus
approximately 30 minutes before
the start of chemotherapy. Palonosetron Accord should be injected over
30 seconds.
The efficacy of palonosetron in the prevention of nausea and vomiting
induced by highly emetogenic
chemotherapy may be enhanced by the addition of a corticosteroid
administered prior to chemotherapy.
_ _
_Elderly population _
No dose adjustment is necessary for the elderly.
_ _
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is necessary for patients with impaired hepatic
function.
_Renal impairment _
No dose adjustment is necessary for patients with impaired
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات