País: Alemanya
Idioma: alemany
Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Parvovirushepatitis-Virus, Stamm Hoekstra, lebend
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (3136680)
QI01BD03
Parvovirus, hepatitis Virus, strain Hoekstra, live
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Parvovirushepatitis-Virus, Stamm Hoekstra, lebend (35214) 316,2278 Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%
intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung
Gans
verlängert
2000-06-21
Palmivax 13 GEBRAUCHSINFORMATION Palmivax, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension, für Moschusenten und Gänse 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Str. 173 D-55216 Ingelheim Deutschland Hersteller: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS Laboratoire Porte des Alpes 99, route de l´Aviation F-69800 Saint-Priest Frankreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Palmivax, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension, für Moschusenten und Gänse 3. ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Dosis Trockensubstanz enthält: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: Lebendes Virus der Parvovirushepatitis, Stamm Hoekstra, mind. ….. 10 2,5 GKID 50 * (Wirtssystem: Entenembryozellkultur) * Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 % 0,5 ml Lösungsmittel für 1 Dosis enthalten: Natriumchlorid ………………………………………………………………… 2,25 mg Polypeptide ……………………………………………………………………. 2,25 mg Aluminium (als Hydroxid) …………………………………………………….. 0,85 mg Pufferlösung …………………………………………………………………… 0,5 ml 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Aktive Immunisierung von Elterntieren sowie von Küken für Zucht und Mast gegen die Parvovirushepatitis der Moschusenten und Gänse. Beginn der Immunität: 2 Wochen nach erfolgter Grundimmunisierung. Dauer der Immunität: über den Zeitraum der maximalen Empfänglichkeit der Küken. Palmivax 14 5. GEGENANZEIGEN Zuchttiere sind während der Mauser nicht zu impfen. Keine kranken Tiere impfen. 6. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Falls Sie Nebenwirkungen bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit. 7. ZIELTIERART(EN) Moschusenten und Gänse 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART DER ANWENDUNG Die Anwendung erfolgt subkutan oder intr Llegiu el document complet
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Palmivax, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension, für Moschusenten und Gänse 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Dosis Trockensubstanz enthält: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: Lebendes Virus der Parvovirushepatitis, Stamm Hoekstra, mind. ….. 10 2,5 GKID 50 * (Wirtssystem: Entenembryozellkultur) * Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 % 0,5 ml Lösungsmittel für 1 Dosis enthalten: Natriumchlorid ………………………………………………………………… 2,25 mg Polypeptide ……………………………………………………………………. 2,25 mg Aluminium (als Hydroxid) …………………………………………………….. 0,85 mg Pufferlösung …………………………………………………………………… 0,5 ml SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension Aussehen: weißes homogenes Pellet und Lösungsmittel mit weiß-grauem Sediment. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERARTEN Moschusenten (Cairina moschata) und Gänse. 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE Aktive Immunisierung von Elterntieren sowie von Küken für Zucht und Mast gegen die Parvovirushepatitis der Moschusenten und Gänse. Beginn der Immunität: 2 Wochen nach erfolgter Grundimmunisierung. Dauer der Immunität: über den Zeitraum der maximalen Empfänglichkeit der Küken. 4.3 GEGENANZEIGEN Zuchttiere sind während der Mauser nicht zu impfen. Keine kranken Tiere impfen. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Keine. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN Siehe 4.9. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER Den aufgelösten Impfstoff vor Gebrauch gut schütteln. Übliche aseptische Vorgehensweisen beachten. Für die Aufbereitung der Impfstofflösung nur sterile Gerätschaften verwenden, d Llegiu el document complet