Oslif Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

indacaterol maleate

Disponible des:

Novartis Europharm Limited 

Codi ATC:

R03AC18

Designació comuna internacional (DCI):

indacaterol

Grupo terapéutico:

Drugs for obstructive airway diseases,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

indicaciones terapéuticas:

Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2009-11-29

Informació per a l'usuari

                                56
B. PACKAGE LEAFLET
57
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OSLIF BREEZHALER 150 MICROGRAM INHALATION POWDER, HARD CAPSULES
OSLIF BREEZHALER 300 MICROGRAM INHALATION POWDER, HARD CAPSULES
indacaterol
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Oslif Breezhaler is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Oslif Breezhaler
3.
How to use Oslif Breezhaler
4.
Possible side effects
5.
How to store Oslif Breezhaler
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OSLIF BREEZHALER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT OSLIF BREEZHALER IS
Oslif Breezhaler contains the active substance indacaterol which
belongs to a group of medicines
called bronchodilators. When you inhale it, it relaxes the muscles in
the walls of the small air passages
in the lungs. This helps open up the airways, making it easier to get
air in and out.
WHAT OSLIF BREEZHALER IS USED FOR
Oslif Breezhaler is used to make breathing easier for adult patients
who have breathing difficulties due
to a lung disease called chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
In COPD the muscles around
the airways tighten. This makes breathing difficult. This medicine
relaxes these muscles in the lungs,
making it easier for air to get in and out of the lungs.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE OSLIF BREEZHALER
DO NOT USE OSLIF BREEZHALER
-
if you are allergic to indacaterol or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before using Osli
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Oslif Breezhaler 150 microgram inhalation powder, hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains indacaterol maleate equivalent to 150 microgram
indacaterol.
The delivered dose leaving the mouthpiece of the inhaler is
indacaterol maleate equivalent to
120 microgram indacaterol.
Excipient with known effect
Each capsule contains 24.8 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule
Transparent (uncoloured) capsules containing a white powder, with
“IDL 150” printed in black above
a black bar and company logo (
) printed in black below the black bar.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment
of airflow obstruction in adult
patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is the inhalation of the content of one 150
microgram capsule once a day,
using the Oslif Breezhaler inhaler. The dose should only be increased
on medical advice.
The inhalation of the content of one 300 microgram capsule once a day,
using the Oslif Breezhaler
inhaler has been shown to provide additional clinical benefit with
regard to breathlessness, particularly
for patients with severe COPD. The maximum dose is 300 microgram once
daily.
Oslif Breezhaler should be administered at the same time of the day
each day.
If a dose is missed the next dose should be taken at the usual time
the next day.
_Special populations _
_Elderly population_
Maximum plasma concentration and overall systemic exposure increase
with age but no dose
adjustment is required in elderly patients.
_ _
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is required for patients with mild and moderate
hepatic impairment. There are no
data available for use of Oslif Breezhaler in patients with severe
hepatic impairment.
3
_Renal impairment _
No dose
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents