Oslif Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

indacaterol maleate

متاح من:

Novartis Europharm Limited 

ATC رمز:

R03AC18

INN (الاسم الدولي):

indacaterol

المجموعة العلاجية:

Drugs for obstructive airway diseases,

المجال العلاجي:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

الخصائص العلاجية:

Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2009-11-29

نشرة المعلومات

                                56
B. PACKAGE LEAFLET
57
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OSLIF BREEZHALER 150 MICROGRAM INHALATION POWDER, HARD CAPSULES
OSLIF BREEZHALER 300 MICROGRAM INHALATION POWDER, HARD CAPSULES
indacaterol
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Oslif Breezhaler is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Oslif Breezhaler
3.
How to use Oslif Breezhaler
4.
Possible side effects
5.
How to store Oslif Breezhaler
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OSLIF BREEZHALER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT OSLIF BREEZHALER IS
Oslif Breezhaler contains the active substance indacaterol which
belongs to a group of medicines
called bronchodilators. When you inhale it, it relaxes the muscles in
the walls of the small air passages
in the lungs. This helps open up the airways, making it easier to get
air in and out.
WHAT OSLIF BREEZHALER IS USED FOR
Oslif Breezhaler is used to make breathing easier for adult patients
who have breathing difficulties due
to a lung disease called chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
In COPD the muscles around
the airways tighten. This makes breathing difficult. This medicine
relaxes these muscles in the lungs,
making it easier for air to get in and out of the lungs.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE OSLIF BREEZHALER
DO NOT USE OSLIF BREEZHALER
-
if you are allergic to indacaterol or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before using Osli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Oslif Breezhaler 150 microgram inhalation powder, hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains indacaterol maleate equivalent to 150 microgram
indacaterol.
The delivered dose leaving the mouthpiece of the inhaler is
indacaterol maleate equivalent to
120 microgram indacaterol.
Excipient with known effect
Each capsule contains 24.8 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule
Transparent (uncoloured) capsules containing a white powder, with
“IDL 150” printed in black above
a black bar and company logo (
) printed in black below the black bar.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment
of airflow obstruction in adult
patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is the inhalation of the content of one 150
microgram capsule once a day,
using the Oslif Breezhaler inhaler. The dose should only be increased
on medical advice.
The inhalation of the content of one 300 microgram capsule once a day,
using the Oslif Breezhaler
inhaler has been shown to provide additional clinical benefit with
regard to breathlessness, particularly
for patients with severe COPD. The maximum dose is 300 microgram once
daily.
Oslif Breezhaler should be administered at the same time of the day
each day.
If a dose is missed the next dose should be taken at the usual time
the next day.
_Special populations _
_Elderly population_
Maximum plasma concentration and overall systemic exposure increase
with age but no dose
adjustment is required in elderly patients.
_ _
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is required for patients with mild and moderate
hepatic impairment. There are no
data available for use of Oslif Breezhaler in patients with severe
hepatic impairment.
3
_Renal impairment _
No dose
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-10-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات