Optruma

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
30-01-2023

ingredients actius:

raloksifen hidroklorid

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

G03XC01

Designació comuna internacional (DCI):

raloxifene

Grupo terapéutico:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Área terapéutica:

Osteoporoza, postmenopauzalna

indicaciones terapéuticas:

Optruma je indiciran za liječenje i prevenciju osteoporoze kod žena u postmenopauzi. Značajno smanjenje pojavnosti kralješaka, no ne i fraktura kuka, pokazano je. Prilikom odluke o izboru Optruma ili drugih terapija, uključujući i estrogensku terapiju, u estrogene, razmatranje treba dati simptome menopauze, učinke na maternice i dojke tkiva, i kardiovaskularnog rizika i koristi (vidjeti Odjeljak 5.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

1998-08-05

Informació per a l'usuari

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OPTRUMA 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
raloksifenklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Optruma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Optrumu
3.
Kako uzimati Optrumu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Optrumu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPTRUMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Optruma sadrži djelatnu tvar raloksifenklorid.
Optruma se primjenjuje u liječenju i prevenciji osteoporoze u žena u
postmenopauzi. U žena s
postmenopauzalnom osteoporozom Optruma smanjuje rizik od prijeloma
kralježaka. Nije se pokazalo
smanjenje rizika od prijeloma kuka.
Kako Optruma djeluje
Optruma pripada skupini lijekova koji nisu hormoni, a koji se nazivaju
selektivnim modulatorima
estrogenskih receptora. Kada žena uđe u menopauzu, opada razina
ženskog spolnog hormona
estrogena. Optruma oponaša neke korisne učinke estrogena nakon
menopauze.
Osteoporoza je bolest koja uzrokuje da Vaše kosti postaju tanke i
lomljive - ova je bolest posebno
česta u žena nakon menopauze. Iako na početku ne moraju postojati
simptomi, osteoporoza uzrokuje
češće lomove kostiju, naročito kralježnice, kukova i ručnih
zglobova i može uzrokovati bolove u
leđima, gubitak na visini i pogrbljenost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OPTRUMU
NEMOJTE UZIMATI OPTRUMU:
•
Ako se liječite ili ste bili liječeni zbog krvnih ugrušaka u nogama
(duboka vensk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Optruma 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg raloksifenklorida, što
odgovara 56 mg slobodne baze
raloksifena.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži laktozu (149,40 mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Tablete su eliptičnog oblika, bijele boje, s otisnutom šifrom
„4165“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Optruma je indicirana u liječenju i prevenciji osteoporoze u žena u
postmenopauzi. Dokazano je da
značajno smanjuje incidenciju prijeloma kralježaka, ali ne i kuka.
Prilikom odluke o izboru Optrume ili drugih terapija, uključujući i
estrogensku terapiju, u pojedinih
žena u postmenopauzi moraju se uzeti u obzir simptomi menopauze,
učinci na tkivo maternice i dojke
te srčano-krvožilni rizici i koristi (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta na dan primijenjena peroralno, a
može se uzeti u bilo koje doba dana
neovisno o obroku. Zbog prirode bolesti Optruma je namijenjena za
dugotrajnu primjenu.
Ženama koje hranom unose male količine kalcija i vitamina D
općenito se savjetuje uzimanje
nadomjestaka kalcija i vitamina D.
_Stariji: _
Prilagođavanje doze kod starijih nije potrebno.
_Oštećenje bubrega: _
Optrumu ne smiju uzimati bolesnice s teškim oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 4.3). Kod bolesnica sa
umjerenim i blagim bubrežnim oštećenjem Optrumu treba uzimati s
oprezom.
_Oštećenje jetre: _
Optrumu ne smiju uzimati bolesnice s oštećenjem jetre (vidjeti dio
4.3 i 4.4).
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Optrumu ne smiju uzimati djeca bilo koje dobi. Nema relevantne
primjene Optrume u pedijatrijskoj
populaciji.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Ne smiju je uzimati žene u generativnoj dobi (vidjeti dio 4.6).
Aktivni ili venski tro
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-09-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents