Oprymea

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dicloridrato de pramipexole monohidratado

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

N04BC05

Designació comuna internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinson

Área terapéutica:

Doença de Parkinson

indicaciones terapéuticas:

Oprymea é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de Parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. durante o curso da doença, até o final de fases quando o efeito da levodopa desaparece ou torna-se inconsistente e flutuações do efeito terapêutico ocorrer (o fim de dose ou "off" flutuações). Oprymea é indicado em adultos para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática, Síndrome das Pernas Inquietas, em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal) (ver secção 4,.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2008-09-12

Informació per a l'usuari

                                94
B. FOLHETO INFORMATIVO
95
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
OPRYMEA 0,088 MG COMPRIMIDOS
OPRYMEA 0,18 MG COMPRIMIDOS
OPRYMEA 0,35 MG COMPRIMIDOS
OPRYMEA 0,7 MG COMPRIMIDOS
OPRYMEA 1,1 MG COMPRIMIDOS
pramipexol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Oprymea e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Oprymea
3.
Como tomar Oprymea
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Oprymea
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OPRYMEA E PARA QUE É UTILIZADO
Oprymea contém a substância ativa pramipexol e pertence ao grupo de
fármacos denominados
agonistas dopamínicos que estimulam os recetores cerebrais
dopamínicos. A estimulação dos recetores
dopamínicos desencadeia impulsos nervosos no cérebro que ajudam a
controlar os movimentos do
corpo.
Oprymea é utilizada para:
-
tratar os sintomas primários da doença de Parkinson em adultos. Pode
ser utilizada isoladamente
ou em associação com a levodopa (outro medicamento para a doença de
Parkinson).
-
tratar os sintomas da Síndrome das Pernas Inquietas (SPI) primária
moderada a grave em
adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR OPRYMEA
NÃO TOME OPRYMEA
-
se tem alergia ao pramipexol ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico antes de tomar Oprymea. Informe o seu médico
se tem (teve) ou se
desenvolveu quaisque
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Oprymea 0,088 mg comprimidos
Oprymea 0,18 mg comprimidos
Oprymea 0,35 mg comprimidos
Oprymea 0,7 mg comprimidos
Oprymea 1,1 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Oprymea 0,088 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,088 mg de pramipexol (equivalente a 0,125 mg
de dicloridrato de
pramipexol mono-hidratado).
Oprymea 0,18 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,18 mg de pramipexol (equivalente a 0,25 mg
de dicloridrato de
pramipexol mono-hidratado).
Oprymea 0,35 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,35 mg de pramipexol (equivalente a 0,5 mg de
dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado).
Oprymea 0,7 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,7 mg de pramipexol (equivalente a 1 mg de
dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado).
Oprymea 1,1 mg comprimidos
Cada comprimido contém 1,1 mg de pramipexol (equivalente a 1,5 mg de
dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado).
_Note, por favor:_
As doses de pramipexol que aparecem na literatura referem-se à forma
de sal.
Portanto, as doses serão expressas em termos de pramipexol base e de
pramipexol sal (entre
parêntesis).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Oprymea 0,088 mg comprimidos
Oprymea 0,088 mg comprimido de cor branco, redondo, com as margens em
bisel e a indicação “P6”
num dos lados do comprimido.
Oprymea 0,18 mg comprimidos
Oprymea 0,18 mg comprimido de cor branco, oval, com as margens em
bisel, ranhura nos dois lados,
com a indicação “P7” nas duas metades de um dos lados do
comprimido. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Oprymea 0,35 mg comprimidos
Oprymea 0,35 mg comprimido de cor branco, oval, com as margens em
bisel, ranhura nos dois lados,
com a indicação “P8” nas duas metades de um dos lados do
comprimido. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
3
Oprymea 0,7 mg comprimidos
Oprymea 0,70 mg comprimido de cor branco, redondo, com as margens em
bisel, ranhura nos dois
lados, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents