Oprymea

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dicloridrato de pramipexole monohidratado

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

N04BC05

INN (الاسم الدولي):

pramipexole

المجموعة العلاجية:

Anti-Parkinson

المجال العلاجي:

Doença de Parkinson

الخصائص العلاجية:

Oprymea é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de Parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. durante o curso da doença, até o final de fases quando o efeito da levodopa desaparece ou torna-se inconsistente e flutuações do efeito terapêutico ocorrer (o fim de dose ou "off" flutuações). Oprymea é indicado em adultos para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática, Síndrome das Pernas Inquietas, em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal) (ver secção 4,.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2008-09-12

نشرة المعلومات

                                94
B. FOLHETO INFORMATIVO
95
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
OPRYMEA 0,088 MG COMPRIMIDOS
OPRYMEA 0,18 MG COMPRIMIDOS
OPRYMEA 0,35 MG COMPRIMIDOS
OPRYMEA 0,7 MG COMPRIMIDOS
OPRYMEA 1,1 MG COMPRIMIDOS
pramipexol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Oprymea e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Oprymea
3.
Como tomar Oprymea
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Oprymea
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OPRYMEA E PARA QUE É UTILIZADO
Oprymea contém a substância ativa pramipexol e pertence ao grupo de
fármacos denominados
agonistas dopamínicos que estimulam os recetores cerebrais
dopamínicos. A estimulação dos recetores
dopamínicos desencadeia impulsos nervosos no cérebro que ajudam a
controlar os movimentos do
corpo.
Oprymea é utilizada para:
-
tratar os sintomas primários da doença de Parkinson em adultos. Pode
ser utilizada isoladamente
ou em associação com a levodopa (outro medicamento para a doença de
Parkinson).
-
tratar os sintomas da Síndrome das Pernas Inquietas (SPI) primária
moderada a grave em
adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR OPRYMEA
NÃO TOME OPRYMEA
-
se tem alergia ao pramipexol ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico antes de tomar Oprymea. Informe o seu médico
se tem (teve) ou se
desenvolveu quaisque
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Oprymea 0,088 mg comprimidos
Oprymea 0,18 mg comprimidos
Oprymea 0,35 mg comprimidos
Oprymea 0,7 mg comprimidos
Oprymea 1,1 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Oprymea 0,088 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,088 mg de pramipexol (equivalente a 0,125 mg
de dicloridrato de
pramipexol mono-hidratado).
Oprymea 0,18 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,18 mg de pramipexol (equivalente a 0,25 mg
de dicloridrato de
pramipexol mono-hidratado).
Oprymea 0,35 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,35 mg de pramipexol (equivalente a 0,5 mg de
dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado).
Oprymea 0,7 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,7 mg de pramipexol (equivalente a 1 mg de
dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado).
Oprymea 1,1 mg comprimidos
Cada comprimido contém 1,1 mg de pramipexol (equivalente a 1,5 mg de
dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado).
_Note, por favor:_
As doses de pramipexol que aparecem na literatura referem-se à forma
de sal.
Portanto, as doses serão expressas em termos de pramipexol base e de
pramipexol sal (entre
parêntesis).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Oprymea 0,088 mg comprimidos
Oprymea 0,088 mg comprimido de cor branco, redondo, com as margens em
bisel e a indicação “P6”
num dos lados do comprimido.
Oprymea 0,18 mg comprimidos
Oprymea 0,18 mg comprimido de cor branco, oval, com as margens em
bisel, ranhura nos dois lados,
com a indicação “P7” nas duas metades de um dos lados do
comprimido. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Oprymea 0,35 mg comprimidos
Oprymea 0,35 mg comprimido de cor branco, oval, com as margens em
bisel, ranhura nos dois lados,
com a indicação “P8” nas duas metades de um dos lados do
comprimido. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
3
Oprymea 0,7 mg comprimidos
Oprymea 0,70 mg comprimido de cor branco, redondo, com as margens em
bisel, ranhura nos dois
lados, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-03-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات