Ontozry

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cenobamate

Disponible des:

Angelini Pharma S.p.A

Codi ATC:

N03AX

Designació comuna internacional (DCI):

cenobamate

Grupo terapéutico:

Van anti-epileptica,

Área terapéutica:

Epilepsie

indicaciones terapéuticas:

Adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2021-03-26

Informació per a l'usuari

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ONTOZRY 1
2,5 MG TABLETTEN
ONTOZRY 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ONTOZRY 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ONTOZRY 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ONTOZRY 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ONTOZRY 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
cenobamaat
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ontozry en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ONTOZRY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Ontozry bevat de werkzame stof cenobamaat. Het behoort tot een groep
geneesmiddelen die ‘anti-
epileptica’ heten. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de
behandeling van epilepsie, een
aandoening waarbij iemand aanvallen of toevallen heeft vanwege
abnormale activiteit in de hersenen.
Dit middel wordt gebruikt in combinatie met andere anti-epileptische
geneesmiddelen bij volwassen
patiënten met epilepsie die niet voldoende onder controle is ondanks
een
behandelingsvoorgeschiedenis met ten minste 2 anti-epileptische
ge
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ontozry 12,5 mg tabletten
Ontozry 25 mg filmomhulde tabletten
Ontozry 50 mg filmomhulde tabletten
Ontozry 100 mg filmomhulde tabletten
Ontozry 150 mg filmomhulde tabletten
Ontozry 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ontozry 12,5 mg
tabletten
Elke tablet bevat 12,5 mg cenobamaat.
Ontozry 25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 25 mg cenobamaat.
Ontozry 50 mg
filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg cenobamaat.
Ontozry 100 mg
filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg cenobamaat.
Ontozry 150 mg
filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg cenobamaat.
Ontozry 200 mg
filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg cenobamaat.
Hulpstof met bekend effect
Elke 12,5 mg tablet bevat 39,7 mg lactosemonohydraat.
Elke 25 mg filmomhulde tablet bevat 79,3 mg lactosemonohydraat.
Elke 50 mg filmomhulde tablet bevat 158,7 mg lactosemonohydraat.
Elke 100 mg filmomhulde tablet bevat 108,7 mg lactosemonohydraat.
Elke 150 mg filmomhulde tablet bevat 163 mg lactosemonohydraat.
Elke 200 mg filmomhulde tablet bevat 217,4 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Ontozry 12,5 mg
tablet
3
Tablet
Ontozry 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg en 200 mg filmomhulde tablet
Filmomhulde tablet
Ontozry 12,5 mg tablet
Niet-omhulde, ronde, witte tot gebroken witte tablet met AV op één
kant en ‘12’ op de andere kant
Ontozry 25 mg filmomhulde tablet
Filmomhulde, ronde, bruine tablet met AV op één kant en ‘25’ op
de andere kant
Ontozry 50 mg filmomhulde tablet
Filmomhulde, ronde, gele tablet met AV op één kant en ‘
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents