Olanzapine Mylan

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olanzapina

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psicolépticos

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2008-10-06

Informació per a l'usuari

                                26
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
CAJA DE UN SOLO PAQUETE
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olanzapina Mylan 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
olanzapina
2.
PRINCIPIO ACTIVO(
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de olanzapina
3.
LISTA DE EXCIPIENTES
También contiene lactosa monohidrato y lecitina de soja. Para mayor
información consultar el
prospecto.
4.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Comprimidos recubiertos con película
10 comprimidos recubiertos con película
28 comprimidos recubiertos con película
30 comprimidos recubiertos con película
35 comprimidos recubiertos con película
56 comprimidos recubiertos con película
70 comprimidos recubiertos con película
28 x 1 comprimidos recubiertos con película
5.
FORMA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento
6.
ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños
7.
OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO
27
8.
FECHA DE CADUCIDAD
CAD
9.
CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
No conservar por encima de 25 °C.
10.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)
11.
NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irlanda
12.
NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/08/475/001
EU/1/08/475/002
EU/1/08/475/003
EU/1/08/475/004
EU/1/08/475/035
EU/1/08/475/036
EU/1/08/475/056
13.
NÚMERO DE LOTE
Lote
14.
CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA
15.
INSTRUCCIONES DE USO
16.
INFORMACIÓN EN BRAILLE
Olanzapina 2,5 mg
28
17.
IDENTIFICADOR ÚNICO - CÓDIGO DE BARRAS 2D
Incluido el código de barras 2D que lleva el identificador único.
18.
IDENTIFICADOR ÚNICO - INFORMACIÓN EN CARACTERES VISUALES
PC {número}
SN {
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olanzapina Mylan 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Mylan 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Mylan 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Mylan 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Mylan 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Mylan 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Olanzapina Mylan 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de
olanzapina.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 76 mg de lactosa
(como monohidrato).
El recubrimiento con película de cada comprimido de 2,5 mg contiene
0,06 mg de lecitina de soja.
Olanzapina Mylan 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 152 mg de lactosa
(como monohidrato).
El recubrimiento con película de cada comprimido de 5 mg contiene
0,12 mg de lecitina de soja.
Olanzapina Mylan 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de
olanzapina.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 228 mg de lactosa
(como monohidrato).
El recubrimiento con película de cada comprimido de 7,5 mg contiene
0,18 mg de lecitina de soja.
Olanzapina Mylan 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 304 mg de lactosa
(como monohidrato).
El recubrimiento con película de cada comprimido de 10 mg contiene
0,24 mg de lecitina de soja.
Olanzapina Mylan 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con pel
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents