Ocaliva

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Obeticholic ácido

Disponible des:

ADVANZ PHARMA Limited

Codi ATC:

A05AA04

Designació comuna internacional (DCI):

obeticholic acid

Grupo terapéutico:

Terapia bilis e hepática

Área terapéutica:

Cirrose hepática, biliar

indicaciones terapéuticas:

Ocaliva é indicado para o tratamento da colangite biliar primária (também conhecida como cirrose biliar primária) em combinação com ácido ursodeoxicólico (UDCA) em adultos com resposta inadequada à UDCA ou em monoterapia em adultos incapazes de tolerar UDCA.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2016-12-12

Informació per a l'usuari

                                27
B.
FOLHETO INFORMATIVO
28
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
OCALIVA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
OCALIVA 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ácido obeticólico
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ocaliva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ocaliva
3.
Como tomar Ocaliva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ocaliva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OCALIVA E PARA QUE É UTILIZADO
Ocaliva contém a substância ativa ácido obeticólico (agonista do
recetor farnesoide X), que ajuda a
melhorar a forma como o seu fígado funciona, através da redução da
produção e da acumulação de
bílis no fígado e também redução da inflamação.
Este medicamento é utilizado para tratar doentes adultos com um tipo
de doença do fígado conhecida
como colangite biliar primária, quer isoladamente quer em
combinação com outro medicamento, o
ácido ursodesoxicólico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR OCALIVA
NÃO TOME OCALIVA
-
se tem alergia ao ácido obeticólico ou a qualquer outro componente
deste medicam
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ocaliva 5 mg comprimidos revestidos por película
Ocaliva 10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ocaliva 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de ácido
obeticólico.
Ocaliva 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de ácido
obeticólico.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Ocaliva 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido amarelo, redondo, de 8 mm, com “INT” gravado numa das
faces e “5” gravado na outra
face.
Ocaliva 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido amarelo, triangular, de 8 mm × 7 mm, com “INT” gravado
numa das faces e “10”
gravado na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ocaliva está indicado para o tratamento da colangite biliar primária
(CBP) em combinação com o
ácido ursodesoxicólico (UDCA) em adultos que não respondem
adequadamente ao UDCA ou como
monoterapia em adultos intolerantes ao UDCA.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Antes do início do tratamento com ácido obeticólico, tem de ser
conhecido o estado hepático do
doente. Se o doente tem cirrose descompensada (incluindo Classe B ou C
de Child-Pugh) ou se tiver
tido um acontecimento prévio de descompensação, tal tem de ser
determinado antes do início do
tratamento porque o ácido obeticólico está contraindicado nestes
doentes (ver secções 4.3 e 4.4).
3
A dose inicial de ácido obeticólico é de 5 mg uma vez por dia
durante os primeiros 6 mes
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents