Nobivac Puppy DP vakcina A.U.V.

País: Hongria

Idioma: hongarès

Font: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

ingredients actius:

kutyaparvovírus (CPV) Canine parvovirus, strain CPV 154, Live, szopornyicavírus (CDV) Canine distemper virus, strain Onderstepoort, L

Disponible des:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Codi ATC:

QI07AD03

Designació comuna internacional (DCI):

kutyaparvovírus (CPV) Canine parvovirus, strain CPV 154, Live, szopornyicavírus (CDV) Canine distemper virus, strain Onderstepoort, L

formulario farmacéutico:

Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz

tipo de receta:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Grupo terapéutico:

Kutya

Área terapéutica:

Canine distemper virus vaccine + Canine parvovirus vaccine

Resumen del producto:

Eseti engedély száma: 3096/1/12 MgSzH ÁTI (1 adag)

Estat d'Autorització:

engedélyezve

Data d'autorització:

1995-01-13

Informació per a l'usuari

HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobivac Puppy DP vakcina A.U.V.
1.
A
FORGALOMBA
HOZATALI
ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK,
TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN
ETTŐL
ELTÉR,
A
GYÁRTÁSI
TÉTELEK
FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Puppy DP vakcina A.U.V.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina adagonként (1 ml) a következőket tartalmazza:
Hatóanyagok:
Élő, attenuált szopornyica vírus (Onderstepoort törzs)
10
5,0-6,0
TCID
50
*
Élő, attenuált kutya parvovírus (CPV 154-es törzs)
10
7,0-8,4
TCID
50
A vírusokat szövettenyészeten szaporították. A vakcina nyomokban
antibiotikumot is tartalmazhat.
*
TCID
50
sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
4.
JAVALLAT(OK)
Egészséges kutyák szopornyica (CDV) és parvovírus okozta
bélgyulladás (CPV) elleni aktív
immunizálására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem ismeretesek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Mint minden vakcina alkalmazásakor, esetenként túlérzékenységi
reakció előfordulhat.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
1 adag/állat
Subcutan alkalmazással.
A liofilizált vakcinát közvetlenül a felhasználás előtt 1 ml
Nobivac Diluent A.U.V. oldószerben,
vagy 1 adag Nobivac Rabies, Nobivac Lepto, Nobivac L4, Nobivac RL
vakcinában kell feloldani.
9.
A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT
Szopornyica és parvovírus ellen magas szintű maternális
védettséggel rendelkező, egészséges
kölyökkutyák oltására ajánlott. Kb. 6 hetes életkorban az anyai
eredetű ellenanyagok mennyisége
már annyira lecsökken, hogy az nem befolyásolja kedvezőtlenül a
vakcinázás eredményességét. A
magas szintű mate

Fitxa tècnica

A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Puppy DP vakcina A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina adagonként (1 ml) tartalmaz:
Élő, attenuált szopornyica vírus (Onderstepoort törzs)
10
5,0-6,0
TCID
50
*
Élő, attenuált kutya parvovírus (CPV 154-es törzs)
10
7,0-8,4
TCID
50
A vírusokat szövettenyészeten szaporították. A vakcina nyomokban
antibiotikumot is tartalmazhat.
*
TCID
50
sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum szuszpenziós injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Célállat faj(ok)
Kutya
4.2
Terápiás javallatok célállat fajonként
Egészséges
kutyák
szopornyica
(CDV)
és
parvovírus
okozta
bélgyulladás
(CPV)
elleni
aktív
immunizálására.
4.3
Ellenjavallatok
Nincsenek.
4.4
Különleges figyelmeztetések
Nincsenek.
4.5
Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény használati
utasítását vagy címkéjét.
4.6
Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)
Mint minden vakcina alkalmazásakor, esetenként túlérzékenységi
reakció előfordulhat.
4.7
Vemhesség, laktáció idején történő alkalmazás
Vemhesség ideje alatt alkalmazható.
4.8
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Ha az immunizálás egy átfogó vakcinázási program része, a
liofilizátum oldása lehetséges a Nobivac
Lepto, a Nobivac L4, a Nobivac Rabies, a Nobivac RL vakcinákban.
Az ártalmatlanságra és hatékonyságra vonatkozó adatok alapján
bizonyított, hogy ez a vakcina keverve
szubkután alkalmazható a Nobivac vakcina család inaktivált
veszettség
elleni (Nobivac Rabies é