País: França
Idioma: francès
Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
nifédipine 30 mg
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
C08CA05
nifédipine 30 mg
30 mg
Comprimé
pour un comprimé > nifédipine 30 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
liste I
INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C08CA05.INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement préventif de l'angine de poitrine (angor) stable.
376 107-6 ou 34009 376 107 6 6 - plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 108-2 ou 34009 376 108 2 7 - plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2017;376 109-9 ou 34009 376 109 9 5 - plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 110-7 ou 34009 376 110 7 7 - plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 111-3 ou 34009 376 111 3 8 - plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 113-6 ou 34009 376 113 6 7 - plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/03/2017;569 647-2 ou 34009 569 647 2 7 - plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée le 25/09/2018
2006-06-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017 Dénomination du médicament NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée Nifédipine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ? 3. Comment prendre NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C08CA05. INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES. Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement préventif de l'angine de poitrine (angor) stable. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ? Ne prenez jamais NIFEDIPINE EG L.P Llegiu el document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Nifédipine.............................................................................................................................. 30 mg Pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. Excipient à effet notoire : lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé à libération prolongée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · hypertension artérielle ; · traitement préventif de l'angor stable, en association avec un traitement bêtabloquant. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie · Hypertension artérielle : 1 comprimé par jour à 30 mg. Chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée à cette posologie, l’augmentation de la dose à 60 mg en une seule prise ou l’association de 30 mg de CHRONADALATE à un bêta-bloquant ou à une autre classe thérapeutique peut être envisagée. · Traitement préventif de l'angor : la posologie initiale est de 1 comprimé par jour à 30 mg ; cette posologie peut être portée à 60 mg par jour en une seule prise. Mode d’administration Voie orale. Les comprimés doivent être pris à 24 heures d'intervalle, tous les jours à la même heure et de préférence le matin, à jeun ou non (voir rubrique 5.2). Les comprimés ne doivent pas être coupés et sont à avaler sans croquer avec un verre d'eau. Le jus de pamplemousse doit être évité (voir rubrique 4.5). Populations particulières Population pédiatrique La sécurité d’emploi et l’efficacité de CHRONADALATE n’ont pas été étudiées chez l’enfant de moins de 18 ans. Les données actuellement disponibles sur l’utilisation de la nifédipine dans l’hypertension artérielle sont décrites en rubrique 5.1. Patient âgé (>65 ans) L Llegiu el document complet