Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Lusutrombopag

Disponible des:

Shionogi B.V.

Codi ATC:

B02BX

Designació comuna internacional (DCI):

lusutrombopag

Grupo terapéutico:

Antihaemorrhagiás

Área terapéutica:

Thrombocytopenia

indicaciones terapéuticas:

Mulpleo javallott súlyos thrombocytopenia a felnőtt betegek krónikus májbetegség átesett invazív eljárások.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2019-02-18

Informació per a l'usuari

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
MULPLEO 3 MG FILMTABLETTA
luszutrombopag
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ A
LÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Mulpleo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Mulpleo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Mulpleo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Mulpleo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MULPLEO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Mulpleo a _luszutrombopag_ nevű hatóanyagot tartalmazza, amely az
úgynevezett
_trombopoetin-receptor agonista_ gyógyszerek csoportjába tartozik.
Ez a gyógyszer elősegíti a vérben
található _vérlemezkék_ számának növelését. A vérlemezkék a
vér azon alkotóelemei, amelyek segítenek
a vér megalvadásában, ezáltal a vérzés megelőzésében
játszanak szerepet.
A Mulpleo-t
A MŰTÉTEK ÉS EGYÉB BEAVATKOZÁSOK
(a foghúzást és a tükrözéses vizsgálatot is beleértve)
ALATTI VÉRZÉS KOCKÁZATÁNAK CSÖKKENTÉSÉRE alkalmazzák. Olyan
felnőtteknek adható, akiknél krónikus
májbetegség következtében alac
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mulpleo 3 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
3 mg luszutrombopagot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Halványpiros, 7,0 mm méretű kerek filmtabletta, melynek egyik
oldalán mélynyomással az „551”
azonosítókód felett a Shionogi védjegy, másik oldalán pedig a
hatáserősséget jelző mélynyomású
„3”-as szám szerepel.
4.
KLINIKAI J
ELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Mulpleo olyan krónikus májbetegek nagyfokú
thrombocytopeniájának kezelésére javallott, akik
invazív beavatkozáson esnek át (lásd 5.1 pont)._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag 3 mg luszutrombopag naponta egyszer, 7 napon át.
A beavatkozást a luszutrombopag-kezelés megkezdését követő 9.
nap után kell elvégezni. A
thrombocytaszámot a beavatkozás előtt ellenőrizni kell.
_Kihagyott adag _
Ha kimaradt egy adag, a lehető leghamarabb be kell venni. A kihagyott
adag pótlására nem szabad
kétszeres adagot bevenni.
_A kezelés időtartama_
_ _
A Mulpleo 7 napnál hosszabb ideig nem szedhető.
Különleges populációk
_ _
_Idősek_
_ _
A 65 éves és idősebb betegeknél dózismódosítás nem szükséges
(lásd 5.2 pont).
_Vesekárosodás _
Vesekárosodásban szenvedő betegeknél dózismódosítás nem
szükséges (lásd 5.2 pont).
3
_Májkárosodás _
Súlyos májkárosodásban (Child-Pugh „C” stádium) szenvedő
betegeknél a Mulpleo biztonságosságát
és hatásosságát nem igazolták, mivel korlátozott adat áll
rendelkezésre (lásd 4.4 és 5.1 pont). Ilyen
betegeknél dózismódosítás várhatóan nem szükséges. A
luszutrombopag-terápia súlyos
májkárosodásban szenvedő betegeknél csak abban az esetben
kezdhető meg, ha a terápia várható
előnye felülmúlja a várható kockázatokat (lásd 4.4 és 5.2
pont). Enyhe (Child-Pugh „A” stádium) vagy
közepesen súlyos (Child-Pugh „B” stád
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte