Miglustat Gen.Orph

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

miglustat

Disponible des:

Gen.Orph

Codi ATC:

A16AX06

Designació comuna internacional (DCI):

miglustat

Grupo terapéutico:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Área terapéutica:

Enfermedad de Gaucher

indicaciones terapéuticas:

Miglustat Gen. Orph está indicado para el tratamiento oral de pacientes adultos con enfermedad de Gaucher tipo 1 de leve a moderada. Miglustat Gen. Orph sólo puede ser utilizado en el tratamiento de pacientes en quienes la terapia de reemplazo enzimático no es adecuado. Miglustat Gen. Orph está indicado para el tratamiento de la progresiva manifestaciones neurológicas en pacientes adultos y pacientes pediátricos con enfermedad de Niemann-Pick tipo C de la enfermedad.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2017-11-09

Informació per a l'usuari

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
miglustat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Miglustat Gen.Orph y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Miglustat Gen.Orph.
3.
Cómo tomar Miglustat Gen.Orph.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Miglustat Gen.Orph.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1.
QUÉ ES MIGLUSTAT GEN.ORPH Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Miglustat Gen.Orph contiene la sustancia activa miglustat que
pertenece a un grupo de medicamentos
que tienen efecto sobre el metabolismo. Se usa para tratar dos
transtornos:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH SE USA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE GAUCHER TIPO 1
LEVE-MODERADA EN
ADULTOS.
En la enfermedad de Gaucher tipo 1, su cuerpo no puede eliminar una
sustancia denominada
glucosilceramida. Debido a ello se acumula en algunas células de su
sistema inmunitario. Esto puede
dar lugar a que le aumente de tamaño el hígado y al bazo, se
produzcan cambios en la sangre y le
afecte a los huesos.
El tratamiento habitual para la enfermedad de Gaucher tipo 1 consiste
en la terapia enzimática de
sustitución (TES). Miglustat Gen.Orph sólo se utilizará en aquellos
casos en los que se considere que
la terapia enzimática de sustitución no es adecuada para el
paciente.
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH TAMBIÉN SE USA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS
SÍNTOMAS NEUROLÓGICOS
PROGRESIVOS DE LA ENFERMEDAD DE NIE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Miglustat Gen.Orph100 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada cápsula dura contiene 100 mg de miglustat.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cápsulas de gelatina dura de color blanco, con la tapa y el cuerpo
opacos, de tamaño 4 y unos 14 mm
de longitud. a.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Miglustat Gen.Orph está indicado en el tratamiento oral de pacientes
adultos con la enfermedad de
Gaucher tipo 1 leve o moderada. Miglustat Gen.Orph se utilizará
únicamente en aquellos casos en los
que no sea adecuado el tratamiento enzimático sustitutivo (ver
secciones 4.4 y 5.1).
Miglustat Gen.Orph está indicado para el tratamiento de las
manifestaciones neurológicas progresivas
en pacientes adultos y pacientes pediátricos con enfermedad de
Niemann-Pick tipo C (ver secciones
4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser dirigido por un médico con conocimientos
sobre el tratamiento de la
enfermedad de Gaucher o de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C,
respectivamente.
Posología
_Dosis en enfermedad de Gaucher tipo 1 _
_Adultos _
Para el tratamiento de pacientes adultos con la enfermedad de Gaucher
tipo 1, se recomienda una dosis
inicial de 100 mg administrada tres veces al día.
Temporalmente, puede resultar necesario reducir la dosis a 100 mg una
o dos veces al día en caso de
producirse diarrea.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la eficacia de miglustat en niños y adolescentes
de 0 a 17 años de edad con
enfermedad de Gaucher tipo 1. No se dispone de datos.
_Dosis en enfermedad de Niemann-Pick tipo C _
_Adultos _
La dosis recomendada para el tratamiento de pacientes adultos con
enfermedad de Niemann-Pick tipo
C es de 200 mg tres veces al día.
3
_Población pediátrica _
La dosis recomendada para el tratamiento de pacientes adolescentes (12
años o má
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública noruec 23-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública islandès 23-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents