Maci

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

condrocitos cultivados autólogos

Disponible des:

Vericel Denmark ApS

Codi ATC:

M09AX02

Designació comuna internacional (DCI):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Grupo terapéutico:

Otras drogas para trastornos del sistema musculoesquelético

Área terapéutica:

Fracturas, cartílago

indicaciones terapéuticas:

Reparación de defectos del cartílago sintomático de la rodilla.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2013-06-27

Informació per a l'usuari

                                21
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MACI 500.000 A 1.000.000 DE CÉLULAS/CM
2
PARA IMPLANTACIÓN
Condrocitos autólogos cultivados y caracterizados aplicados en una
matriz
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, cirujano o
fisioterapeuta.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, cirujano o
fisioterapeuta, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es MACI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar MACI
3.
Cómo usar MACI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de MACI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MACI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
MACI se utiliza en adultos para reparar lesiones del cartílago en la
articulación de la rodilla. El
cartílago es un tejido que está presente en todas las articulaciones
del cuerpo; protege los extremos de
los huesos y permite que las articulaciones funcionen suavemente.
MACI es un implante que consiste en una membrana de colágeno porcino
(derivado procedente de los
cerdos) que contiene células de cartílago de usted mismo
(denominadas condrocitos autólogos), y se
ha implantado en su rodilla. “Autólogo” significa que se utilizan
sus propias células, que han sido
tomadas de su rodilla (mediante una biopsia) y han crecido fuera de su
cuerpo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR MACI
NO USE MACI:
•
si es alérgico a cualquiera de los componentes de MAC
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
MACI 500.000 a 1.000.000 células/cm
2
matriz para implantación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada implante contiene condrocitos autólogos cultivados y
caracterizados aplicados en una matriz.
2.1
DESCRIPCIÓN GENERAL
Condrocitos autólogos viables caracterizados, expandidos _ex vivo_
expresando genes marcadores
específicos de condrocitos, sembrados en una membrana de colágeno de
tipo I/III de origen porcino y
con marcado CE.
2.2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada matriz para implantación consiste en condrocitos autólogos
caracterizados en una membrana de
colágeno de tipo I/III de 14,5 cm
2
, con una densidad de 500.000 a 1.000.000 de células por cm
2
, que
será recortada por el cirujano según la medida y forma de la
lesión.
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Matriz para implantación.
El implante es una membrana opaca, blanquecina, sembrada con
condrocitos, que se suministra en
una solución incolora de 18 ml en una placa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
MACI está indicado para la reparación de lesiones de espesor total
del cartílago de la rodilla (grado III
o IV de la Escala modificada de Outerbridge) de 3 a 20 cm
2
en pacientes adultos con esqueleto
maduro.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
MACI está destinado sólo para uso autólogo.
MACI debe ser administrado por un cirujano específicamente entrenado
y cualificado en el uso de
MACI.
Medicamento con autorización anulada
3
Posología
La cantidad de MACI administrada depende del tamaño (superficie en cm
2
)
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-07-2018

Veure l'historial de documents