Lonquex

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lipegfilgrastim

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

L03AA14

Designació comuna internacional (DCI):

lipegfilgrastim

Grupo terapéutico:

Les Immunostimulants, , les facteurs de stimulation des Colonies

Área terapéutica:

Neutropénie

indicaciones terapéuticas:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2013-07-25

Informació per a l'usuari

                                31
B. NOTICE
32
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
LONQUEX 6 MG SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
lipegfilgrastim
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que Lonquex et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Lonquex
3.
Comment utiliser Lonquex
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Lonquex
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE LONQUEX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE LONQUEX ?
Lonquex contient une substance active appelée lipegfilgrastim. Le
lipegfilgrastim est une protéine
modifiée à action prolongée produite par biotechnologie dans des
bactéries appelées
_Escherichia coli_
.
Il appartient à un groupe de protéines appelées cytokines et il est
similaire à une protéine
naturellement produite par le corps (le facteur de croissance
granulocytaire [G-CSF]).
DANS QUELS CAS LONQUEX EST-IL UTILISÉ ?
Lonquex est utilisé chez les adultes et chez les enfants âgés de 2
ans et plus.
Votre médecin vous a prescrit Lonquex, à vous ou à votre enfant,
afin de diminuer la durée d’une
maladie appelée neutropénie (faible nombre de globules blancs) et de
limiter le risque de neutropénie
fébrile (faible nombre de globules blancs accompagné de
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lonquex 6 mg solution injectable en seringues préremplies
Lonquex 6 mg/0,6 mL solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Seringue préremplie
Chaque seringue préremplie contient 6 mg de lipegfilgrastim* dans 0,6
mL de solution.
Flacon
Chaque flacon contient 6 mg de lipegfilgrastim* dans 0,6 mL de
solution.
Chaque mL de solution injectable contient 10 mg de lipegfilgrastim.
La substance active est un conjugué covalent de filgrastim** et de
méthoxy-polyéthylène glycol
(PEG) liés par l’intermédiaire d’un lieur glucidique.
* Cette valeur tient compte de la fraction protéique uniquement. La
concentration est de 20,9 mg/mL
(c.-à-d. 12,6 mg par seringue préremplie ou par flacon) si la
fraction PEG et le lieur glucidique sont
inclus.
** Le filgrastim (méthionyl-G-CSF [facteur de croissance
granulocytaire] humain recombinant) est
produit dans
_Escherichia coli _
par la technologie de l’ADN recombinant.
L’activité de ce médicament ne doit pas être comparée à celle
des autres protéines pégylées ou non
pégylées de la même classe thérapeutique. Pour plus
d’informations, voir la rubrique 5.1.
Excipients à effet notoire
Chaque seringue préremplie ou chaque flacon contient 30 mg de
sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection)
Solution limpide et incolore
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lonquex est indiqué chez les adultes et chez les enfants âgés de 2
ans et plus pour la réduction de la
durée de la neutropénie et de l’incidence de la neutropénie
fébrile chez les patients recevant une
chimiothérapie cytotoxique pour une affection maligne (à
l’exception de la leucémie myéloïde
chronique et des syndromes myélodysplasiques).
_ _
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_ _
3
Le traitement par Lonquex doit être instauré et supervisé par des
médecins compétents en onc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents