Levetiracetam ratiopharm

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

levetiracetam

Disponible des:

ratiopharm GmbH

Codi ATC:

N03AX14

Designació comuna internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Antiepilettici,

Área terapéutica:

Epilessia

indicaciones terapéuticas:

Levetiracetam ratiopharm è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi a esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. Levetiracetam ratiopharm è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da 1 mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2011-08-26

Informació per a l'usuari

                                89
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
90
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
_ _
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL SUO BAMBINO INIZI
A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Levetiracetam ratiopharm e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Levetiracetam ratiopharm
3.
Come prendere Levetiracetam ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levetiracetam ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEVETIRACETAM RATIOPHARM E A COSA SERVE
Levetiracetam è un farmaco antiepilettico (un farmaco usato per
trattare le crisi epilettiche).
Levetiracetam ratiopharm è usato:
•
da solo in adulti ed adolescenti a partire da 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi, per
trattare una certa forma di epilessia. L’epilessia è una condizione
in cui i pazienti hanno ripetuti
attacchi (crisi). Levetiracetam è usato per la forma epilettica nella
quale l’attacco iniziale
colpisce solo una parte del cervello ma, successivamente, potrebbe
estendersi ad aree più ampie
di entrambi i lati del cervello (crisi ad esordio parziale con o senza
generalizzazione
secondaria). Levetiracetam le è stato prescritto dal medico per
ridurre il numero di attacchi.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levetiracetam ratiopharm 250 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam ratiopharm 500 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam ratiopharm 750 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 750 mg di levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di levetiracetam.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film da 250 mg sono blu, oblunghe, con
linea di frattura su un lato.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film da 500 mg sono gialle, ovali, con
linea di frattura su un lato.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film da 750 mg sono rosso chiaro, oblunghe,
con linea di frattura su
entrambi i lati.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film da 1000 mg sono bianche, oblunghe, con
linea di frattura su entrambi i
lati.
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Levetiracetam ratiopharm è indicato come monoterapia nel trattamento
delle crisi ad esordio parziale
con o senza generalizzazione secondaria in adulti e adolescenti a
partire dai 16 anni di età con epilessia
di nuova diagnosi.
Levetiracetam ratiopharm
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte