Levetiracetam ratiopharm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

levetiracetam

متاح من:

ratiopharm GmbH

ATC رمز:

N03AX14

INN (الاسم الدولي):

levetiracetam

المجموعة العلاجية:

Antiepilettici,

المجال العلاجي:

Epilessia

الخصائص العلاجية:

Levetiracetam ratiopharm è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi a esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. Levetiracetam ratiopharm è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da 1 mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2011-08-26

نشرة المعلومات

                                89
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
90
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
_ _
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL SUO BAMBINO INIZI
A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Levetiracetam ratiopharm e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Levetiracetam ratiopharm
3.
Come prendere Levetiracetam ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levetiracetam ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEVETIRACETAM RATIOPHARM E A COSA SERVE
Levetiracetam è un farmaco antiepilettico (un farmaco usato per
trattare le crisi epilettiche).
Levetiracetam ratiopharm è usato:
•
da solo in adulti ed adolescenti a partire da 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi, per
trattare una certa forma di epilessia. L’epilessia è una condizione
in cui i pazienti hanno ripetuti
attacchi (crisi). Levetiracetam è usato per la forma epilettica nella
quale l’attacco iniziale
colpisce solo una parte del cervello ma, successivamente, potrebbe
estendersi ad aree più ampie
di entrambi i lati del cervello (crisi ad esordio parziale con o senza
generalizzazione
secondaria). Levetiracetam le è stato prescritto dal medico per
ridurre il numero di attacchi.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levetiracetam ratiopharm 250 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam ratiopharm 500 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam ratiopharm 750 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 750 mg di levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di levetiracetam.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film da 250 mg sono blu, oblunghe, con
linea di frattura su un lato.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film da 500 mg sono gialle, ovali, con
linea di frattura su un lato.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film da 750 mg sono rosso chiaro, oblunghe,
con linea di frattura su
entrambi i lati.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film da 1000 mg sono bianche, oblunghe, con
linea di frattura su entrambi i
lati.
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Levetiracetam ratiopharm è indicato come monoterapia nel trattamento
delle crisi ad esordio parziale
con o senza generalizzazione secondaria in adulti e adolescenti a
partire dai 16 anni di età con epilessia
di nuova diagnosi.
Levetiracetam ratiopharm
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات