KYTRIL Film Coated Tablet 1 Milligram

País: Irlanda

Idioma: anglès

Font: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

ingredients actius:

GRANISETRON HYDROCHLORIDE

Disponible des:

Profind Wholesale Ltd.

Dosis:

1 Milligram

formulario farmacéutico:

Film Coated Tablet

Data d'autorització:

2011-02-04

Fitxa tècnica

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kytril 1mg film-coated tablet
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains l.0mg granisetron (as hydrochloride).
Excipients: Contains lactose monohydrate
For full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
_Product imported from Italy:_
White to almost-white, triangular, biconvex film-coated tablets marked 'K1' on one face.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Kytril Tablets are indicated for the prevention of acute and delayed nausea and vomiting associated with cytostatic
therapy.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ADULTS_
One tablet (1mg) twice a day for up to one week following cytostatic therapy.
The first dose of Kytril should be administered within one hour before the start of cytostatic therapy.
_CHILDREN_
There are insufficient data to allow dosage recommendations.
_ELDERLY_
No special requirements apply to elderly patients.
_PATIENTS WITH RENAL OR HEPATIC IMPAIRMENT_
No special requirements apply to patients with renal impairment.
Caution should be exercised in patients with hepatic impairment (see section _4.4 Special warnings and precautions for_
_use _and section _5.2 Pharmacokinetic properties_).
4.3 CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to granisetron or related substances.
Hypersensitivity to any of the excipients listed in section 6.1.
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 09/02/2011_
_CRN 2092642_
_page number: 1_
4.4 SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
As Kytril may reduce lower bowel motility, patients with signs of sub-acute intestinal obstruction should be monitored
following administration of Kytril.
No special precautions are required for�