País: Espanya
Idioma: espanyol
Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CLARITROMICINA
Abbott Laboratories, S.A.
J01FA09
CLARITHROMYCIN
Excipientes:
MACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS - Macrólidos - Claritromicina
KOFRON IV , 1 vial Revocado 02/05/2012 Sin notificación de comercialización
Autorizado 01/09/1997 / Revocado 02/05/2012
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO KOFRON® I.V. CLARITROMICINA LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL MEDICAMENTO. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es KOFRON® I.V. y para qué se utiliza 2. Antes de usar KOFRON® I.V. 3. Cómo usar KOFRON® I.V. 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de KOFRON® I.V. 6. Información adicional 1. QUÉ ES KOFRON® I.V. Y PARA QUÉ SE UTILIZA KOFRON® I.V. contiene claritromicina, un antibiótico del grupo de los macrólidos, activo frente a muchos gérmenes que causan infecciones de las vías respiratorias o de la piel y las producidas por otros gérmenes menos comunes. KOFRON® I.V. se utiliza para el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles en: 1. Infecciones del aparato respiratorio superior, tales como faringitis (infección de la faringe que provoca dolor de garganta), amigdalitis (infección de las anginas) y sinusitis (infección de los senos paranasales que están alrededor de la frente, las mejillas y los ojos). 2. Infecci Llegiu el document complet
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO KOFRON I.V. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada vial liofilizado contiene: Claritromicina 500 mg. Para excipientes ver el apartado 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Vial con polvo liofilizado. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Claritromicina I.V. está indicada cuando se requiera tratamiento parenteral de las infecciones causadas por microorganismos sensibles en pacientes con: - Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis, amigdalitis y sinusitis. - Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda, reagudización de bronquitis crónica y neumonías bacterianas. - Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como foliculitis, celulitis y erisipela. - Infecciones producidas por micobacterias localizadas o diseminadas debidas a Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN La dosis diaria recomendada de Claritromicina I.V. es de 1 g, dividida en dos dosis iguales e infundidas durante un periodo de 60 minutos después de diluirla de forma apropiada. Claritromicina I.V. no debe administrarse en bolus o por via intramuscular. En pacientes con insuficiencia renal, que tengan un aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/min, la dosis de Claritromicin Llegiu el document complet