ITRACONAZOL ACTAVIS kõvakapsel

País: Estònia

Idioma: estonià

Font: Ravimiamet

ingredients actius:

itrakonasool

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

J02AC02

Designació comuna internacional (DCI):

itraconazole

Dosis:

100mg 28TK; 100mg 15TK; 100mg 30TK; 100mg 4TK; 100mg 18TK

formulario farmacéutico:

kõvakapsel

tipo de receta:

R

Informació per a l'usuari

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ITRACONAZOL ACTAVIS, 100 MG KÕVAKAPSLID
itrakonasool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET .
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Itraconazol Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Itraconazol Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Itraconazol Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Itraconazol Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ITRACONAZOL ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Itrakonazol Actavis sisaldab itrakonasooli, mis on seentevastase
toimega aine. See takistab seenel
normaalse rakuseina ehitamist. Ilma funktsioneeriva rakuseinata seen
hukkub.
Itraconazol Actavis’t kasutatakse tupe, suuõõne, naha ja küünte
seeninfektsioonide raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ITRACONAZOL ACTAVIS’E VÕTMIST
ITRACONAZOL ACTAVIS’T EI TOHI VÕTTA
•
kui olete itrakonasooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
•
kui te olete rase, arvate, et võite olla rase või plaanite rasestuda
(vt „Rasedus ja imetamine“).
•
kui te olete rasestumisvõimelises eas naine ja võite rasestuda,
peate kasutama tõhusat
rasestumisvastast vahendit tagamaks, et te ei jää selle ravimi
võtmise ajal rasedaks. Itraconazol
Actavis’e toimeaine jääb teie organismi teatud ajaks pärast seda,
kui olete ravimi võtmise lõpetanud.
Seetõttu peate pärast ravi lõpetamist jätkama sobiva
rasestumisvastase vahendi kasutamist kuni oma
järgmise menstruatsioonini (menstruaalveritsus).
•
kui teil on raske s

Fitxa tècnica

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Itraconazol Actavis, 100 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg itrakonasooli.
_ _
_INN. Itraconazolum _
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 244 mg
sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Läbipaistmatu želatiin-kõvakapsel (0-suurus), rohelise kaane ning
kehaga, sisaldab kollakas-beeže
sfäärilisi mikrograanuleid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Itrakonasooli suhtes tundlike seeninfektsioonide süsteemne ravi, mis
on tõestatud mikroskoopilisel
ja/või kultuuri külvimeetodil:
vulvovaginaalne kandidiaas, orofarüngeaalne kandidiaas,
_Pityriasis versicolor_
, dermatomükoosid,
onühhomükoos (põhjustatud dermatofüütide ja pärmiseente poolt).
Seenevastaste ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_TÄISKASVANUD _
_Vulvovaginaalne kandidiaas:_
200 mg hommikul ja 200 mg õhtul 1 päeva jooksul.
_Orofarüngeaalne kandidiaas: _
100 mg üks kord ööpäevas, 2 nädala jooksul.
_ _
_Pityriasis versicolor: _
200 mg üks kord ööpäevas 1 nädala jooksul.
_ _
_Tinea corporis/cruris: _
100 mg üks kord ööpäevas 2 nädala jooksul.
_ _
_Tinea pedis/manus: _
100 mg üks kord ööpäevas 4 nädala jooksul.
_ _
_Onühhomükoosid_
Pulssravi
Varbaküüned (koos või ilma sõrmeküünte haigestumiseta):
200 mg kaks korda ööpäevas 7 päeva jooksul, millele järgneb
3-nädalane ravivaba periood, kokku 3
korda.
Sõrmeküüned:
200 mg kaks korda ööpäevas 7 päeva jooksul, millele järgneb
3-nädalane ravivaba periood, kokku 2
korda, tingimusel, et seeninfektsioon ei hõlma kogu küüneplaati ja
küünemaatriksit; viimasel juhul
tuleb pulssravi korrata 3 korda.
või
200 mg 1 kord ööpäevas 3 kuu jooksul.
Patsientide erigruppide ravi, nt eakad, pärsitud immuunsüsteemiga
patsiendid, maksa- või
neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid, vt lõik 4.4.
_ _
Na