Isentress

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Η ραλτεγκραβίρη

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J05AJ01

Designació comuna internacional (DCI):

raltegravir

Grupo terapéutico:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Área terapéutica:

HIV Λοιμώξεις

indicaciones terapéuticas:

Το Isentress ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊικά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του ιού της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV 1) λοίμωξη.

Resumen del producto:

Revision: 42

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2007-12-19

Informació per a l'usuari

                                138
B
. ΦΥΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
139
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ISENTRESS 400 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ραλτεγκραβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ
,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
ΕΆΝ ΕΊΣΤΕ ΓΟΝΙΌΣ ΠΑΙΔΙΟΎ ΠΟΥ ΛΑΜΒΆΝΕΙ
ISENTR
E
SS, ΠΑΡΑΚΑΛΕΊΣΤΕ ΝΑ ΔΙΑΒΆΣΕΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΑΥΤΈΣ
ΤΙΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΜΑΖΊ ΜΕ ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ
.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό
,
τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.

Η συνταγή
για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας
ή για το παιδί σας
.
Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια ενημερώστε τον
γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το
Isentress
και ποια
είναι η χρήση το
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ISENTRESS 400
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 400
mg ραλτεγκραβίρη (ως καλιούχος
).
Έκδοχο
(
α
)
με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 26
,06
mg λακτόζη (ως μονοϋδρική
).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ
.
παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
.
Ροζ, οβάλ δισκίο, σημειωμένο στη μία
πλευρά με το
«227».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ISENTRESS ενδείκνυται σε συνδυασμό με
άλλα αντιρετροϊικά φαρμακευτικά
προϊόντα για τη
θεραπεία της λοίμωξης από τον ιό
ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV
-1)
(βλ
.
παραγράφους
4.2, 4.4,
5.1
και 5.2
).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη της θεραπείας θα πρέπει να
γίνει από έναν γιατρό με εμπειρία στην
αντιμετώπιση της
λοίμωξης από HIV.
Δοσολογία
Το ISENTRESS θα πρέπει να χρησιμοποιείται
σε συνδυασμό με άλλες δραστικές
αντιρετροϊικές
θεραπείες (ΑΡΘ) (βλ
.
παραγράφους
4.4 και 5.1).
Ενήλικες
Η συνιστώμενη δόση είναι 400
mg (
ένα δισκίο
)
δύο φορές ημερησίως
.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Η

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents