Invega

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

paliperydon

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

N05AX13

Designació comuna internacional (DCI):

paliperidone

Grupo terapéutico:

Psycholeptyki

Área terapéutica:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

indicaciones terapéuticas:

Invega jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych. Invega jest przeznaczony do leczenia шизоаффективного zaburzenia u osób dorosłych.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2007-06-24

Informació per a l'usuari

                                47
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
48
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INVEGA, 3 MG, TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
INVEGA, 6 MG, TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
INVEGA, 9 MG, TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
INVEGA, 12 MG, TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Paliperydon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek INVEGA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku INVEGA
3.
Jak stosować lek INVEGA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek INVEGA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INVEGA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek INVEGA zawiera substancję czynną paliperydon, który należy do
klasy leków nazywanych
lekami przeciwpsychotycznymi.
Lek INVEGA stosowany jest w leczeniu schizofrenii u osób dorosłych i
młodzieży w wieku od 15 lat.
Schizofrenia jest chorobą o objawach takich jak: słyszenie, widzenie
lub odczuwanie nieistniejących
rzeczy, nieuzasadnione przekonania, nadmierna podejrzliwość,
wycofanie (zamknięcie się w sobie),
niespójna mowa oraz spłycenie emocji i zachowania. Osoby chore mogą
także odczuwać depresję,
niepokój, napięcie lub mieć poczucie winy.
Lek INVEGA stosowany jest także w leczeniu zaburzeń
schizoafektywnych u osób dorosłych.
Zaburzenie schizoafektywne jest stanem umysłu, w któr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
INVEGA, 3 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
INVEGA, 6 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
INVEGA, 9 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
INVEGA, 12 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 3 mg paliperydonu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 6 mg paliperydonu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 9 mg paliperydonu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 12 mg paliperydonu
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka 3 mg
zawiera 13,2 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu.
Trójwarstwowe podłużne białe tabletki w kształcie kapsułki o
długości 11 mm i średnicy 5 mm z
napisem „PAL 3”.
Trójwarstwowe podłużne beżowe tabletki w kształcie kapsułki o
długości 11 mm i średnicy 5 mm z
napisem „PAL 6”.
Trójwarstwowe podłużne różowe tabletki w kształcie kapsułki o
długości 11 mm i średnicy 5 mm z
napisem „PAL 9”.
Trójwarstwowe podłużne żółte tabletki w kształcie kapsułki o
długości 11 mm i średnicy 5 mm z
napisem „PAL 12”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt INVEGA wskazany jest w leczeniu schizofrenii u osób
dorosłych i młodzieży w wieku od
15 lat.
Produkt INVEGA wskazany jest w leczeniu zaburzeń schizoafektywnych u
osób dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Schizofrenia (dorośli)_
Zalecana dawka produktu INVEGA w leczeniu schizofrenii u dorosłych
wynosi 6 mg raz na dobę,
podawana rano. Nie jest wymagane stopniowe zwiększanie dawki na
początku leczenia. U niektórych
pacjentów korzystne może być zastosowanie leku w dawkach mniejszych
lub większych, w zakresie
zalecanych dawek wynoszących od 3 mg do 12 mg raz na dobę. Jeśli
jest wskazane dostosowanie
dawki, należy to zrobić j
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-05-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents