Invega

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Paliperidon

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

N05AX13

Designació comuna internacional (DCI):

paliperidone

Grupo terapéutico:

Psycholeptika

Área terapéutica:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

indicaciones terapéuticas:

Invega ist zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen und bei Jugendlichen ab 15 Jahren indiziert. Invega ist indiziert für die Behandlung von schizoaffektive Störung bei Erwachsenen.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2007-06-24

Informació per a l'usuari

                                45
B.
PACKUNGSBEILAGE
46
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
INVEGA 3 MG RETARDTABLETTEN
INVEGA 6 MG RETARDTABLETTEN
INVEGA 9 MG RETARDTABLETTEN
INVEGA 12 MG RETARDTABLETTEN
Paliperidon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist INVEGA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von INVEGA beachten?
3.
Wie ist INVEGA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist INVEGA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INVEGA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
INVEGA enthält den Wirkstoff Paliperidon, der zur Klasse der
Antipsychotika gehört.
INVEGA wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahre zur
Behandlung der Schizophrenie
angewendet.
Schizophrenie ist eine Erkrankung mit Symptomen wie dem Hören, Sehen
und/oder Fühlen von
Dingen, die nicht wirklich da sind, Irrglauben, ungewöhnlichem
Misstrauen, zunehmender
Zurückgezogenheit, unzusammenhängender Sprechweise und Verhalten
sowie emotionaler
Abflachung. Menschen, die an dieser Erkrankung leiden, können sich
außerdem depressiv, ängstlich,
schuldig oder angespannt fühlen.
INVEGA wird bei Erwachsenen außerdem zur Behandlung von
schizoaffektiven Störungen
angewendet.
Eine schizoaffektive Störung bezeichnet eine psychische 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
INVEGA 3 mg Retardtabletten
INVEGA 6 mg Retardtabletten
INVEGA 9 mg Retardtabletten
INVEGA 12 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Retardtablette enthält 3 mg Paliperidon.
Jede Retardtablette enthält 6 mg Paliperidon.
Jede Retardtablette enthält 9 mg Paliperidon.
Jede Retardtablette enthält 12 mg Paliperidon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede 3-mg-Tablette enthält 13,2 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
Weiße, kapselförmige Dreischicht-Tabletten von 11 mm Länge und 5 mm
Durchmesser mit Aufdruck
„PAL 3“
Beige, kapselförmige Dreischicht-Tabletten von 11 mm Länge und 5 mm
Durchmesser mit Aufdruck
„PAL 6“
Rosafarbene, kapselförmige Dreischicht-Tabletten von 11 mm Länge und
5 mm Durchmesser mit
Aufdruck „PAL 9“
Dunkelgelbe, kapselförmige Dreischicht-Tabletten von 11 mm Länge und
5 mm Durchmesser mit
Aufdruck „PAL 12“
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
INVEGA ist indiziert zur Behandlung der Schizophrenie bei Erwachsenen
und bei Jugendlichen ab
15 Jahre.
INVEGA ist indiziert zur Behandlung von schizoaffektiven Störungen
bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Schizophrenie (Erwachsene)_
Die empfohlene Dosis von INVEGA zur Behandlung von Schizophrenie bei
Erwachsenen beträgt
einmal täglich 6 mg, jeweils morgens einzunehmen. Eine anfängliche
Dosistitration ist nicht
erforderlich. Manche Patienten können von niedrigeren oder höheren
Dosierungen innerhalb des
empfohlenen Bereichs von 3 mg bis 12 mg einmal täglich profitieren.
Eine Dosisanpassung soll, wenn
indiziert, nur nach einer klinischen Neubeurteilung erfolgen. Wenn
eine Dosiserhöhung angezeigt ist,
werden Steigerungen von 3 mg/Tag empfohlen, die im Allgemeinen in
Intervallen von mehr als
5 Tagen erfolgen sollten.
3
_Schizoaffektive Störung (Erwachsene)_
Die empfohlene Dos
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-05-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents