Intelence

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
28-11-2022

ingredients actius:

Etravirine

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

J05AG04

Designació comuna internacional (DCI):

etravirine

Grupo terapéutico:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Área terapéutica:

HIV-infeksjoner

indicaciones terapéuticas:

Intelence, sammen med en økt protease hemmer og andre antiretrovirale legemidler, er indisert for behandling av menneske-immunsvikt-virus-type-1 (HIV-1) infeksjon hos antiretroviral behandling-erfarne voksne pasienter og i antiretroviral behandling-erfarne pediatriske pasienter fra seks år gammel. Denne indikatoren er basert på uke-48 analyser fra to fase-III studier i svært pretreated pasienter hvor Intelence ble undersøkt i kombinasjon med en optimalisert bakgrunn regime (OBR) som inkluderte darunavir/ritonavir. Indikasjon i paediatric pasienter er basert på 48-uke analyser av én arm, fase II studie i antiretroviral behandling-erfarne paediatric pasienter.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2008-08-28

Informació per a l'usuari

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INTELENCE 25 MG TABLETTER
etravirin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva INTELENCE er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker INTELENCE
3.
Hvordan du bruker INTELENCE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer INTELENCE
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INTELENCE ER OG HVA DET BRUKES MOT
INTELENCE inneholder virkestoffet etravirin. INTELENCE tilhører en
gruppe anti-hiv-legemidler
som kalles ikke-nukleoside reverstranskriptasehemmere (NNRTI).
INTELENCE er et legemiddel som brukes i behandling av humant
immunsviktvirus (hiv) infeksjon.
INTELENCE virker ved å redusere mengde hiv i kroppen din. Dette vil
forbedre immunsystemet ditt
og redusere risikoen for at sykdommer forbundet med hivinfeksjon
utvikler seg.
INTELENCE brukes i kombinasjon med andre anti-hiv-legemidler for å
behandle voksne og barn som
er 2 år eller eldre som er infisert med hiv og som har brukt andre
anti-hiv-legemidler tidligere.
Legen vil diskutere med deg hvilken kombinasjon av legemidler som er
best for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER INTELENCE
BRUK IKKE INTELENCE
-
dersom du er allergisk overfor etravirin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet i avsnitt 6)
-
dersom du bruker elbasvir/grazoprevir (et legemiddel til behandling av
hepatitt C-infeksjon).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Sna
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INTELENCE 25 mg tabletter
INTELENCE 100 mg tabletter
INTELENCE 200 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
INTELENCE 25 mg tabletter
Hver tablett inneholder 25 mg etravirin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 40 mg laktose (som monohydrat).
Hver tablett inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg), og er så
godt som natriumfri.
INTELENCE 100 mg tabletter
Hver tablett inneholder 100 mg etravirin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 160 mg laktose (som monohydrat).
Hver tablett inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg), og er så
godt som natriumfri.
INTELENCE 200 mg tabletter
Hver tablett inneholder 200 mg etravirin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg), og er så
godt som natriumfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
INTELENCE 25 mg tabletter
Tablett
Hvit til off-white oval tablett, med delestrek og “TCM” nedfelt
på én side av tabletten.
Tabletten kan deles i to like doser.
INTELENCE 100 mg tabletter
Tablett
Hvit til off-white oval tablett med “T125” nedfelt på én side av
tabletten og “100” på den andre siden.
INTELENCE 200 mg tabletter
Tablett
Hvit til off-white bikonveks, avlang tablett med “T200” nedfelt
på én side av tabletten.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
INTELENCE, i kombinasjon med en boostret proteasehemmer og andre
antiretrovirale legemidler, er
indisert for behandling av infeksjon med humant immunsviktvirus type 1
(hiv-1) hos voksne pasienter
som tidligere er behandlet med antiretrovirale midler og pediatriske
pasienter fra 2 år som tidligere er
behandlet med antiretrovirale midler (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør igangsettes av en lege som har erfaring med behandling
av hivinfeksjon.
Dosering
INTELENCE må alltid gis i kombinasjon med andre antiretrovirale
legemidler.
_Voksne_
Anbefalt etravirindose for voksne er 200 mg (én 200 m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents