Inductos

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

dibotermin alfa

Disponible des:

Medtronic BioPharma B.V.

Codi ATC:

M05BC01

Designació comuna internacional (DCI):

dibotermin alfa

Grupo terapéutico:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Área terapéutica:

Tibial Fractures; Fracture Fixation, Internal; Spinal Fusion

indicaciones terapéuticas:

Inductos huwa indikat għall-ispina interbody lumbari livell wieħed fużjoni bħala sostitut għall-għadam awtoġenu għat-tilqim fl-adulti mal-mard deġenerattiv diska li kellhom mill-inqas 6 xhur tat-trattament mhux operattiv għal din il-kondizzjoni. Inductos hu indikat għall-kura ta ' ksur tat-tibja f'adulti, bħala żieda mal-kura standard billi tiftaħ tnaqqis fil-ksur u l-intramedullary unreamed tad-dwiefer fissazzjoni.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2002-09-09

Informació per a l'usuari

                                38
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
39
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL PAZJENT
INDUCTOS 1.5 MG/ML TRAB, SOLVENT U MATRIĊI GĦALL-MATRIĊI TA’
IMPJANT
DIBOTERMIN ALFA
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
−
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu InductOs u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi InductOs
3.
Kif jingħata InductOs
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen InductOsKontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INDUCTOS U GЋALXIEX JINTUŻA
InductOs fih is-sustanza attiva, dibotermin alfa. Huwa kopja ta’
proteina msejħa Proteina-2
Morfoġenika tal-Għadam (BMP 2), li hija magħmula b’mod naturali
mill-ġisem u tgħin fil-
formazzjoni ta’ tessut ġdid tal-għadam.
InductOs jista’ jintuża jew f’operazzjoni tal-fużjoni fil-parti
t’isfel tas-sinsla tad-dahar, jew biex ifejjaq
ksur fil-qasba tas-sieq.
_Operazzjoni tal-fużjoni fil-parti t’isfel tas-sinsla tad-dahar_
Jekk għandek ħafna wġigħ minħabba ħsara f’disk fin-naħa
t’isfel ta’ dahrek, u l-ebda kuri oħrajn ma
kienu effettivi, inti tista tkun ikkunsidrat/a għal operazzjoni
tal-fużjoni fil-parti t’isfel tas-sinsla tad-
dahar. InductOs jintuża minflok ma jittieħed trapjant ta’
l-għadam minn ġenbejk; dan jevita problemi u
wġigħ li jistgħu jiġu kkawżati minn operazzjoni biex jinkiseb
it-trapjant ta’ l-għadam.
Meta jintuża f’operazzjoni tal-fużjoni fil-parti t’isfel
tas-sinsla tad-dahar, InductOs jintuża flimkien
ma’ tagħmir mediku li tikkoreġi l-pożizzjoni tas-sinsla ta’
dahrek. Jekk ikollok xi mistoqsijiet dwar
dan it-tagħmir mediku, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib tiegħek.
_Ksur fil-q
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
InductOs 1.5 mg/ml trab, solvent u matriċi għall-matriċi ta’
impjant
2
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed fih 4 mg (pakkett ta’ 4 mg) jew 12 mg (pakkett ta’
12 mg)
ta’ dibotermin alfa. Wara r-
rikostituzzjoni, InductOs ikun fih 1.5 mg/ml ta’ dibotermin alfa.
Dibotermin alfa (Proteina-2 Morfoġenika ta’ l-Għadam umana
rikombinanti; rhBMP-2) hi proteina
umana derivata minn razza ta’ ċelluli rikombinanti ta’ l-Ovarju
tal-Ħamster Ċiniż (Chinese Hamster
Ovary - CHO).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti,
ara sezzjoni 6.1
.
3
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab, solvent u matriċi għall-matriċi ta’ impjant.
It-trab huwa abjad. Is-solvent huwa likwidu ċar mingħajr kulur.
Il-matriċi hija bajda.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
InductOs hu indikat għall-fużjoni tas-sinsla tad-dahar
interkorporali lumbari fuq livell wieħed bħala
sostitut għal trapjanti ta’ l-għadam awtoġenu f’adulti li
jkollhom mard deġenerattiv tad-disk, li
kellhom mill-anqas 6 xhur ta’ kura mhix kirurġika għal din
il-kundizzjoni.
InductOs hu indikat għall-kura ta’ ksur akut fil-qasba tas-sieq
fl-adulti, bħala żieda mal-kura standard
billi tintuża operazzjoni tar-riduzzjoni tal-ksur u twaħħil permezz
ta’ msiemer
_unreamed_
intramedullari.
Ara sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
InductOs għandu jintuża minn kirurgu li jkun ikkwalifikat kif
suppost.
Pożoloġija
InductOS għandu jkun ippreparat eżattament skont l-istruzzjonijiet
għall-preparazzjoni (ara
sezzjoni 6.6).
Id-doża xierqa hi ddeterminata mill-volum tal-matriċi mxarrba
meħtieġa għall-indikazzjoni intiża.
Jekk l-isfond kirurġiku jeħtieġ li porzjon wieħed tal-prodott biss
ikun meħtieġ, il-matriċi mxarrba
għandha tinqata’ sad-daqs mixtieq, u l-porzjon li ma jintużax
għandu jintrema.
3
_Tabella tad-dożaġġ għall-pakkett ta’ 4 mg ta’ InductOs _
_ _
MATRIĊIJIET IMXARRBA
IN
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents