País: Bòsnia i Hercegovina
Idioma: croat
Font: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
azatioprin
FARMALOGIST ALLBIX d.o.o. Bijeljina
L04AX01
azatioprin
50 mg/1 tableta
film tableta
1 film tableta sadrži: 50 mg azatioprin
100 film tableta (10 Alu/PVC blistera po 10 tableta) u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
REMEDICA LIMITED, Kipar
Važeći
2017-07-02
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA IMUPRIN, film tablete, 50mg azatioprin Pažljivo proČitajte ovo uputstvo, prije nego što poČnete da koristite ovaj lijek. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primjetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. U ovom uputstvu proČitaĆete: 1. Šta je lijek IMUPRIN i čemu je namijenjen 2. Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek IMUPRIN 3. Kako se upotrebljava lijek IMUPRIN 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lijek IMUPRIN 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK IMUPRIN I _Č_EMU JE NAMIJENJEN Azatioprin, aktivna supstanca lijeka IMUPRIN, pripada grupi lijekova poznatih pod nazivom imunosupresivi. Ovi lijekovi smanjuju aktivnost imunološkog odgovora. Imuprin se koristi za: Sprječavanje odbacivanja transplantiranog organa Terapija bolesti u kojim imuni sistem reaguje protiv vlastitog tijela (autoimune bolesti kao što je reumatoidni artritis) Pitajte Vašeg ljekara, medicinsku sestru ili farmaceuta u slučaju da su Vam potrebna dodatna objašnjenja u vezi upotrebe ovog lijeka. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK IMUPRIN Lijek ne smijete koristiti: Ukoliko ste alergični (hipersenzitivni) na azatioprin Ukoliko ste alergični (hipersenzitivni) na merkaptopurin ili bilo koji od sastojaka ovog lijeka navedenih u odjeljku 6. Ne uzimajte Imuprin ako se ovo odnosi na Vas. Pitajte Vašeg ljekara, medicinsku sestru ili farmaceuta.ako niste sigurni. Posebna upozorenja i mjere opreza Obavezno obavijestite svog ljekara, farmaceuta ili medicinsku sestru prije uzimanja ovog lijeka: ukoliko bolujete od poremećaja funkcije jetre ili bubrega; ukoliko bolujete od Lesch-Nyhan Llegiu el document complet
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. IME LIJEKA IMUPRIN film tableta, 50 mg INN: azatioprin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Azatioprin, 50mg. Za listu pomoćnih supstanci pogledajte odjeljak 6.1. Pomoćna sredstva sa poznatim učinkom: laktoza. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Film tablete. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Imuprin tablete se koriste kao imunosupresivni antimetabolit bilo sam ili, češće, u kombinaciji sa drugim agensima (obično kortikosteroidima) i procedurama koje utiču na imunološku reakciju. Terapijski efekat bi mogao biti vidljiv tek nakon više sedmica ili mjeseci i može uključivati efekat štednje steroida (steroid- sparing), čime se smanjuje toksičnost povezana sa visokom dozom i dugom upotrebom kortikosteroida. Imuprin, u kombinaciji sa kortikosteroidima i/ili drugim imunosupresivnim agensima i procedurama, pokazalo se da poboljšava opstanak transplantata, kao što su transplanti bubrega, transplanti srca i transplanti jetre; i da smanjuju zahtjeve za kortikosteroidima kod pacijenata koji su imali transplantaciju bubrega. Imuprin, bilo sam ili obično u kombinaciji sa kortikosteroidima i/ili drugim lijekovima i procedurama, se koristi uz kliničku korist (koja može uključivati smanjenje doze ili prekid uzimanja kortikosteroida) kod dijela pacijenata koji pate od sljedećih poremećaja: teški reumatoidni artritis; sistemski eritemski lupus; dermatomiozitis i polimiozitis; auto-imuni hronični aktivni hepatitis; pemphigus vulgaris; poliarteritis nodosa; auto-imuna hemolitska anemija; hronična refraktorna idiopatska trombocitopenična purpura; 4.2. Doziranje i naČin primjene Oralna primjena. Transplantacija – odrasli i djeca U zavisnosti od primjenjenog imunosupresivnog režima, doza do 5 mg/kg tjelesne težine dnevno se može dati prvog dana terapije. Doza održavanja bi trebalo da bude od 1 do 4 mg/kg tjelesne težine dnevno i mora se prilagoditi u skladu sa kliničkim zahtjevima i hematološkoj toleranciji. Dokazi ukazuju da terapi Llegiu el document complet