IDflu

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

influenza virus (inaktiviert, gespalten) der folgenden Stämme:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ähnlicher Stamm (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - ähnlicher Stamm (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - - ähnlicher Stamm (B/Brisbane/60/2008, wild-Typ)

Disponible des:

Sanofi Pasteur S.A.

Codi ATC:

J07BB02

Designació comuna internacional (DCI):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupo terapéutico:

Impfstoffe

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Prophylaxe der Influenza bei Personen im Alter von 60 Jahren und älter, insbesondere bei denjenigen, die ein erhöhtes Risiko für damit verbundene Komplikationen haben. Die Verwendung von IDflu sollte auf offiziellen Empfehlungen.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Zurückgezogen

Data d'autorització:

2009-02-24

Informació per a l'usuari

                                20
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
21
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IDFLU 15 MIKROGRAMM/STAMM INJEKTIONSSUSPENSION
Influenza-Spaltimpfstoff (inaktiviert)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DIESEM IMPFSTOFF GEIMPFT
WERDEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieser Impfstoff wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie ihn
nicht an Dritte weiter.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist IDflu und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von IDflu beachten?
3.
Wie ist IDflu anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist IDflu aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IDFLU UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
IDflu
ist ein Impfstoff.
Dieser Impfstoff wird empfohlen, um Sie vor der echten Virusgrippe
(Influenza) zu schützen.
Der Impfstoff kann Personen ab einem Alter von 60 Jahren verabreicht
werden, besonders dann, wenn
ein erhöhtes Risiko für influenzabedingte Komplikationen besteht.
Nach der Verabreichung von IDflu
baut das
Immunsystem (die natürlichen Abwehrmechanismen des
Körpers) einen Impfschutz vor einer Infektion mit der echten
Virusgrippe auf.
IDflu wird dabei helfen, vor einer echten Virusgrippe zu schützen,
wenn diese von einem der drei
Virusstämme, gegen die der Impfstoff gerichtet ist, oder eng damit
verwandten anderen Stämmen
verursacht wird. Der volle Impfschutz ist normalerweise 2 bis 3 Wochen
nach der Impfung erreicht.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON IDFLU BEACHTEN?
IDFLU DARF NICHT VERABREICHT WER
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
IDflu 15 Mikrogramm/Stamm Injektionssuspension
Influenza-Spaltimpfstoff (inaktiviert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Influenza-Viren (inaktiviert, gespalten) der folgenden Stämme*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ähnlicher Stamm
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 Mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - ähnlicher Stamm (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 Mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - ähnlicher Stamm (B/Brisbane/60/2008, Wildtyp)
........... 15 Mikrogramm HA**
pro 0,1 ml Dosis
*
gezüchtet in befruchteten Hühnereiern aus gesunden Hühnerbeständen
**
Hämagglutinin
Dieser Impfstoff entspricht der WHO-Empfehlung für die nördliche
Hemisphäre und dem EU-
Beschluss für die Saison 2016/2017.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
IDflu enthält möglicherweise Produktionsrückstände von
Eibestandteilen, wie z. B. Ovalbumin, und
Produktionsrückstände von Neomycin, Formaldehyd und Octoxinol 9
(siehe Abschnitt 4.3).
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Die Suspension ist farblos und opaleszent.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Prophylaxe der echten Virusgrippe (Influenza) bei Personen ab 60
Jahren, besonders bei Personen mit
erhöhtem Risiko für influenzabedingte Komplikationen.
IDflu sollte entsprechend den offiziellen Impfempfehlungen angewendet
werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Personen ab 60 Jahren: 0,1 ml
_ _
_Kinder und Jugendliche _
Die Anwendung von IDflu bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren
wird nicht empfohlen, da
hier keine hinreichenden Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit
vorliegen.
Arzneimittel nicht 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-03-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents