Hetlioz

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

tasimelteon

Disponible des:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

Codi ATC:

N05CH

Designació comuna internacional (DCI):

tasimelteon

Grupo terapéutico:

neuroleptika

Área terapéutica:

Sömnstörningar, cirkadisk rytm

indicaciones terapéuticas:

Hetlioz är indicerat för behandling av icke-24-timmars sömn-vakna sjukdom (icke-24) i helt blind vuxna.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2015-07-03

Informació per a l'usuari

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
HETLIOZ 20 MG HÅRDA KAPSLAR
Tasimelteon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad HETLIOZ är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar HETLIOZ
3.
Hur du tar HETLIOZ
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur HETLIOZ ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HETLIOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HETLIOZ innehåller den aktiva substansen tasimelteon. Denna typ av
läkemedel kallas melatoninagonist
och kan reglera kroppens dygnsrytm.
Det används för att behandla sömnstörningen Non-24 (Non-24-Hour
Sleep-Wake Disorder) hos vuxna som
är helt blinda.
HUR HETLIOZ VERKAR
Hos seende hjälper förändringen av ljusnivåerna mellan dag och
natt till att synkronisera kroppens biologiska
rytmer, bland annat så att man blir sömnig på kvällen ochär aktiv
på dagen. Kroppen reglerar dessa rytmer på
många sätt, bland annat genom att öka och minska produktionen av
hormonet melatonin.
Patienter med Non-24 som är helt blinda kan inte se ljus. Därför
kan deras biologiska rytmer förskjutas i
förhållande till 24-timmarsvärlden, vilket gör att de periodvis
känner sig trötta på dagen och inte kan sova på
natten. Den aktiva substansen i HETLIOZ, tasimelteon, kan reglera
kroppens rytmer och ställa dem rätt varje
dag. Tasimelteon anpassar de biologiska rytmerna till det vanliga
24-timmarsdygnet med dag och natt och
ger på s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
HETLIOZ 20 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 20 mg tasimelteon.
Hjälpämnen med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller 183,25
mg laktos (vattenfri) och 0,03 mg para-
orange (E110).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Mörkblå ogenomskinlig hård kapsel (storlek 19,4 x 6,9 mm) märkt
med ‘VANDA 20 mg’ med vitt tryck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1.
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
HETLIOZ är indicerat för behandling av sömnstörningen Non-24
(Non-24-Hour Sleep-Wake Disorder) hos
helt blinda vuxna.
4.2.
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Dos och doseringstid _
Den rekommenderade dosen är 20 mg (1 kapsel) tasimelteon dagligen en
timme före sänggåendet, vid
samma tidpunkt varje kväll.
HETLIOZ är avsett för långtidsbehandling.
_Äldre _
Ingen dosjustering rekommenderas för personer över 65 år (se
avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering rekommenderas för patienter med nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering rekommenderas för patienter med lätt till
måttligt nedsatt leverfunktion (se avsnitt 5.2).
Tasimelteon har inte studerats på patienter med kraftigt nedsatt
leverfunktion (Child-Pugh C). Därför
rekommenderas försiktighet vid förskrivning av tasimelteon till
patients med kraftigt nedsatt leverfunktion.
_ _
3
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för tasimelteon för barn i åldern 0 till 18
år har inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
Kapslarna ska sväljas. Kapslarna bör sväljas hela. Undvik att
öppna kapslarna eftersom pulvret har en
obehaglig smak.
Tasimelteon ska tas utan mat. Om patienter äter en måltid med hög
fetthalt rekommenderas det att man
väntar minst 2 timmar innan de tar tasimelteon (se avsnitt 5.2).
4.3.
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents