Helicobacter Test INFAI

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

urea (13C)

Disponible des:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

Codi ATC:

V04CX

Designació comuna internacional (DCI):

13C-urea

Grupo terapéutico:

Agentes de diagnóstico

Área terapéutica:

Breath Tests; Helicobacter Infections

indicaciones terapéuticas:

Este Teste de respiração INFAI pode ser utilizado para a vivo diagnóstico de intussuscepção a infecção pelo Helicobacter pylori em:adultos, adolescentes, que são susceptíveis de ter úlcera péptica. Este Teste de respiração INFAI para crianças com idade entre três e 11 anos podem ser utilizados para diagnóstico in vivo de gastrduodenal infecção por Helicobacter pylori:para a avaliação do sucesso do tratamento de erradicação, ou;quando invasivos não pode ser realizada, ou;quando há resultados discordantes decorrentes invasivos. Este medicamento é apenas para uso diagnóstico.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

1997-08-14

Informació per a l'usuari

                                35
INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO
ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO 1 BOIÃO / 50 BOIÃES
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Helicobacter Test INFAI 75 mg pó para solução oral
13
C-ureia
2.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S)
Um boião contem 75 mg de
13
C-ureia
3.
LISTA DOS EXCIPIENTES
Nenhum
4.
FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO
Pó para solução oral
1 Conjunto de Teste Diagnóstico:
1 boião contendo 75 mg de
13
C-Ureia em
pó para solução oral
4 recipientes para amostras de ar expirado
1 palhinha dobrável
Folheto Informativo
Folha de dados para documentação do doente
Folha de rótulos e adesivo
1 Conjunto de Teste Diagnóstico:
1 boião contendo 75 mg de
13
C-Ureia em pó
para solução oral
2 sacos de recolha de ar para amostragem
1 palhinha dobrável
Folheto Informativo
Folha de dados para documentação do doente
Folha de rótulos e adesivo
1 Conjunto de Teste Diagnóstico:
50 boiães contendo 75 mg de
13
C-Ureia em
pó para solução oral
100 sacos de recolha de ar para amostragem
50 palhinha dobrável
50 Folheto Informativo
50 Folha de dados para documentação do doente
50 Folha de rótulos e adesivo
36
5.
MODO E VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral
Para espectrómetro de massa
Para espectroscopia por infra vermelhos
Por Favor leia as instruções de utilização
6.
ADVERTÊNCIA ESPECIAL DE QUE O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
Manter fora da vista e do alcance das crianças.
7.
OUTRAS ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO
Nenhum
8.
PRAZO DE VALIDADE
VAL. {MM/AAAA}
9.
CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO
Não conservar acima de 25°C.
37
10.
CUIDADOS ESPECIAIS QUANTO À ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO
UTILIZADO OU DOS RESÍDUOS PROVENIENTES DESSE MEDICAMENTO, SE
APLICÁVEL
11.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Alemanha
12.
NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
NÚMERO DO LOTE
Lote {número}
14.
CLASSI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Helicobacter Test INFAI, 75 mg pó para solução oral.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um reservatório contem 75 mg de
13
C-ureia pó.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
P
ó branco, cristalino, para solução oral
.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Helicobacter Test INFAI pode ser utilizado para o diagnóstico
_in vivo_
da infecção gastroduodenal
por
_Helicobacter pylori_
em:
-
adultos,
-
adolescentes, com possível úlcera péptica.
Este medicamento é apenas para diagnóstico.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Este produto médico deve ser administrado por um profissional de
saúde e sob supervisão médica
apropriada.
Posologia
Helicobacter Test INFAI é um teste de respiração para uma única
administração.
Os adultos e os adolescentes dos 12 aos 17 anos tomam o conteúdo de
um boião de 75 mg.
Modo de administração
Para a realização do teste são necessários 200 ml de sumo de
laranja 100 % puro ou 1g de ácido cítrico
dissolvido em 200ml de água (como refeição antes do teste) bem como
água da torneira (para
dissolução do pó de
13
C-ureia).
O paciente tem de estar em jejum durante as 6 horas que precedem o
teste, de preferência desde a
noite anterior. O teste demora aproximadamente 40 minutos.
Em caso de necessidade de repetição do teste, este não deve ser
realizado até no dia seguinte.
A supressão do
_Helicobacter pylori_
pode dar lugar a resultados negativos falsos. Nestas condições o
teste deve ser realizado depois de pelo menos 4 semanas sem terapia
anti bacteriana sistémica e 2
semanas depois da última dose de agentes anti-secretores ácidos.
Ambos podem interferir com a
situação do
_Helicobacter pylori_
. Isto é particularmente importante depois de uma terapêutica de
erradicação de
_Helicobacter_
.
É importante seguir adequadamente as instruções de utilização
descritas no ponto 6.6, senão pode
tornar-se q
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte