Halocur

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

halofuginona

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QP51AX08

Designació comuna internacional (DCI):

halofuginone

Grupo terapéutico:

Terneros recién nacidos

Área terapéutica:

Antiprotozoarios

indicaciones terapéuticas:

En los recién calvesPrevention de la diarrea debido a la diagnosticados de Cryptosporidium parvum en las granjas con la historia de la criptosporidiosis. La administración debe comenzar en las primeras 24 a 48 horas de edad. Reducción de la diarrea debido al diagnóstico de Cryptosporidium parvum. La administración debe comenzar dentro de las 24 horas posteriores al inicio de la diarrea. En ambos casos, se ha demostrado la reducción de la excreción de oocistos.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

1999-10-29

Informació per a l'usuari

                                12
B. PROSPECTO
13
PROSPECTO:
HALOCUR 0,5 MG/ML SOLUCIÓN ORAL PARA TERNEROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
HALOCUR 0,5 mg/ml solución oral para terneros
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
El medicamento veterinario es una solución oral de color amarillo
canario.
HALOCUR contiene 0,5 mg/ml de halofuginona base (como lactato).
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Prevención
de
diarrea
debida
a
_Cryptosporidium _
_parvum_
diagnosticado,
en
explotaciones
con
antecedentes de criptosporidiosis.
La administración debe iniciarse en las primeras 24 a 48 horas de
vida.
Reducción de diarrea debida a
_Cryptosporidium parvum_
diagnosticado.
La administración debe iniciarse dentro de las 24 horas posteriores a
la aparición de la diarrea.
En ambos casos, se ha demostrado la reducción de la excreción de
ooquistes.
5.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales en ayunas.
No usar en caso de diarrea instaurada durante más de 24 horas y en
animales débiles.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado un aumento de la diarrea en animales tratados, en muy
raras ocasiones.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
14
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas
durante un tratamiento).
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100
animales tratados).
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000
animales tratados).
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada
10.000 animal
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
HALOCUR 0,5 mg/ml solución oral para terneros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Halofuginona base
0,5 mg/ml
(como lactato)
EXCIPIENTES:
Ácido benzoico (E 210)
1,0 mg/ml
Tartrazina (E 102)
0,03 mg/ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución homogénea clara de color amarillo canario.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Terneros recién nacidos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
•
Prevención de diarrea debida a
_Cryptosporidium parvum_
diagnosticado, en explotaciones con
antecedentes de criptosporidiosis.
La administración debe iniciarse en las primeras 24 a 48 horas de
vida.
•
Reducción de diarrea debida a
_Cryptosporidium parvum_
diagnosticado.
La administración debe iniciarse dentro de las 24 horas posteriores a
la aparición de la diarrea.
En ambos casos, se ha demostrado la reducción de la excreción de
ooquistes.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales en ayunas.
No usar en caso de diarrea instaurada durante más de 24 horas y en
animales débiles.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Administrar solo después de la ingesta de calostro o tras la ingesta
de leche o reemplazante lácteo,
utilizando una jeringa o cualquier dispositivo apropiado para la
administración oral. No administrar
3
con
el
estómago
vacío.
Para
el
tratamiento
de
terneros
anoréxicos,
el
medicamento
debe
ser
administrado en medio litro de una solución de electrolitos. Los
animales deben recibir la cantidad
suficiente de calostro de acuerdo con las buenas prácticas de
crianza.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
El contacto repetido con el medicamento puede provocar alergias
cutáneas. Ev
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-09-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents