Glivec

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

imatinib

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

L01EA01

Designació comuna internacional (DCI):

imatinib

Grupo terapéutico:

Agenti antineoplastici

Área terapéutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Gastrointestinal Stromal Tumors; Dermatofibrosarcoma; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Hypereosinophilic Syndrome

indicaciones terapéuticas:

Glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (Ph+) chronic myeloid leukaemia (CML) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with Ph+ CML in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory Ph+ ALL as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (MDS / MPD) associated with platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (HES) and / or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) with FIP1L1-PDGFRa rearrangement. L'effetto di Glivec sull'esito del midollo osseo trapianto non è stata determinata. Glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with Kit (CD 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (GIST);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of Kit (CD117)-positive GIST. I pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante; il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) e in pazienti adulti con recidivante e / o metastatico DFSP che non sono eleggibili per la chirurgia. In pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di Glivec è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in CML, ematologica e citogenetica tassi di risposta Ph+, MDS / MPD, su valori di risposta ematologica in HES / LEC e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e / o metastatici GIST e DFSP e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante GIST. L'esperienza con Glivec in pazienti con MDS / MPD associate a riarrangiamenti del gene PDGFR è molto limitata (vedere la sezione 5. Tranne che nel recente diagnosi di LMC in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Resumen del producto:

Revision: 46

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2001-11-07

Informació per a l'usuari

                                91
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
92
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GLIVEC 100 MG CAPSULE RIGIDE
imatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Glivec e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Glivec
3.
Come prendere Glivec
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Glivec
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GLIVEC E A COSA SERVE
Glivec è un medicinale contenente un principio attivo chiamato
imatinib. Nelle malattie sotto elencate
questo medicinale agisce inibendo la crescita di cellule anormali.
Queste includono alcuni tipi di
cancro.
GLIVEC È INDICATO NEI PAZIENTI ADULTI E PEDIATRICI PER IL TRATTAMENTO
DI:
-
LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (LMC)
. La leucemia è un tumore dei globuli bianchi. I globuli
bianchi normalmente aiutano l’organismo a combattere le infezioni.
La leucemia mieloide
cronica è una forma di leucemia nella quale certi globuli bianchi
anormali (chiamati cellule
mieloidi) iniziano a crescere senza controllo.
-
LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA POSITIVA AL CROMOSOMA PHILADELPHIA (LLA
PH+)
. La leucemia
è un tumore dei globuli bianchi. I globuli bianchi normalmente
aiutano l’organismo a
combattere le infezioni. La leucemia linfoblastica acuta è una forma
di leucemia nella quale
certi globuli bianchi anormali (chiamati linfoblasti) iniziano a
crescere senza controllo. Glivec
inibisce la crescita di queste cellule.
GLIVEC 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Glivec 100 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 100 mg di imatinib (come mesilato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Polvere di colore da bianco a giallo in una capsula opaca di colore da
arancione a grigio-arancione,
con la scritta “NVR SI”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Glivec è indicato per il trattamento di
•
pazienti adulti e pediatrici con leucemia mieloide cronica (LMC) con
cromosoma Philadelphia
(bcr-abl) positivo (Ph+) di nuova diagnosi, per i quali il trapianto
di midollo osseo non è
considerato come trattamento di prima linea.
•
pazienti adulti e pediatrici con LMC Ph+ in fase cronica dopo il
fallimento della terapia con
interferone-alfa, o in fase accelerata o in crisi blastica.
•
pazienti adulti e pediatrici con leucemia linfoblastica acuta con
cromosoma Philadelphia
positivo (LLA Ph+) di nuova diagnosi integrato con chemioterapia.
•
pazienti adulti con LLA Ph+ recidivante o refrattaria come
monoterapia.
•
pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative
(MDS/MPD) associate a
riarrangiamenti del gene del recettore per il fattore di crescita di
origine piastrinica (PDGFR).
•
pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (HES) e/o con
leucemia eosinofila cronica
(LEC) con riarrangiamento FIP1L1-PDGFR

.
L’effetto di Glivec sull’esito del trapianto di midollo osseo non
è stato determinato.
Glivec è indicato per
•
il trattamento di pazienti adulti con tumori stromali del tratto
gastro-intestinale (GIST) maligni
non operabili e/o metastatici, positivi al Kit (CD 117).
•
il trattamento adiuvante di pazienti adulti con un significativo
rischio di recidiva dopo resezione
di GIST positivi al Kit (CD 117). I pazienti con un rischio di
recidiva basso o molto basso non
dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante.
•
il trattamento
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents