GLICLAZIDE EG STADA ITALIA

País: Itàlia

Idioma: italià

Font: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ingredients actius:

Gliclazide

Disponible des:

EG S.P.A.

Codi ATC:

A10BB09

Designació comuna internacional (DCI):

Gliclazide

Unidades en paquete:

" 60 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO " 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL; " 60 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO " 30 COMPRESSE

clase:

M

Área terapéutica:

Gliclazide

Resumen del producto:

044754012 - 60 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 044754024 - 60 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato

Estat d'Autorització:

Autorizzato

Informació per a l'usuari

Foglio illustrativo: Informazioni per il paziente
GLICLAZIDE EG LABORATORI EUROGENERICI 60 mg compresse a rilascio
modificato
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1. Che cos’è Gliclazide EG Laboratori Eurogenerici e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Gliclazide EG Laboratori
Eurogenerici
3. Come prendere Gliclazide EG Laboratori Eurogenerici
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Gliclazide EG Laboratori Eurogenerici
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è GLICLAZIDE EG LABORATORI EUROGENERICI e a cosa serve
Gliclazide EG Laboratori Eurogenerici compresse a rilascio modificato
è un medicinale che contiene il
principio attivo gliclazide, il quale riduce i livelli di zucchero nel
sangue (medicinale antidiabetico da prendere
per via orale, che appartiene al gruppo delle sulfaniluree).
Gliclazide EG Laboratori Eurogenerici 60 mg è usato in alcune forme
di diabete negli adulti (diabete mellito
di tipo 2), quando la dieta, l’esercizio fisico e la perdita di peso
da soli non raggiungono un effetto adeguato a
mantenere lo zucchero nel sangue al livello corretto.
2. Cosa deve sapere prima di prendere GLICLAZIDE EG LABORATORI
EUROGENERICI
NON prenda Gliclazide EG Laboratori Eurogenerici:
•
Se è allergico alla gliclazide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6) o ad altri medicinali dello stesso gruppo (sulfanilu

Fitxa tècnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
GLICLAZIDE EG LABORATORI EUROGENERICI 60 mg compresse a rilascio
modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
GLICLAZIDE EG LABORATORI EUROGENERICI 60 mg: Ogni compressa a rilascio
modificato contiene 60
mg di gliclazide.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa da 60 mg contiene 163,8 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato
Compressa bianca, biconvessa, di forma ovale provvista di profonda
tacca di rottura su entrambi i lati e con
“GLI” e “60” impressi ai lati della tacca. La compressa ha le
dimensioni 15,0 x 7,0 mm.
La compressa può essere divisa in dosi uguali
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Diabete non-insulino dipendente (tipo 2) negli adulti quando le misure
dietetiche, l’esercizio fisico e la perdita
di peso da soli non sono sufficienti a controllare i livelli di
glucosio nel sangue.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose giornaliera può variare da 30 a 120 mg (da metà compressa a
2 compresse al giorno),
da
assumersi per via orale in un’unica somministrazione al momento
della colazione.
Se
una dose viene dimenticata, la dose da assumere il giorno successivo
non deve essere aumentata.
Come con qualsiasi altro medicinale ipoglicemizzante, la dose deve
essere adattata in base alla risposta
metabolica di ogni singolo paziente (glucosio nel sangue , HbA1c).
_Dose iniziale_
La dose iniziale raccomandata equivale a 30 mg al giorno (mezza
compressa). Se si raggiunge un effettivo
controllo del glucosio nel sangue, la dose può essere usata per la
terapia di mantenimento.
Se non si raggiunge un adeguato controllodel glucosio nel sangue , la
dose può essere aumentata a 60, 90
o 120 mg/die in fasi successive. L’intervallo fra ciascun incremento
della dose deve essere di almeno 1 mese
di distanza tranne che nei pazienti i cui livelli di glucosio nel
sangue non s