GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ingredients actius:

bicarbonate de potassium 200 mg; alginate de sodium 1000 mg

Disponible des:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

Codi ATC:

A02BX

Designació comuna internacional (DCI):

bicarbonate de potassium 200 mg; alginate de sodium 1000 mg

Dosis:

200 mg

formulario farmacéutico:

Suspension

Composición:

pour un sachet de 10ml > bicarbonate de potassium 200 mg > alginate de sodium 1000 mg

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

10 sachet(s) aluminium polyéthylène polyester de 10 ml

Área terapéutica:

autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O) .

indicaciones terapéuticas:

GAVISCONPRO MENTHE appartient à un groupe de médicaments appelés « anti-reflux ». Le reflux est un processus par lequel le liquide gastrique acide remonte dans l'œsophage.A l'inverse de l'estomac, la paroi de l'œsophage ne résiste pas à l'acidité, c'est pourquoi le reflux est à l'origine de douleurs et de gênes ressenties comme des brûlures.GAVISCONPRO MENTHE forme une couche protectrice qui flotte au-dessus du contenu de l'estomac. Cette couche permet d'éviter le reflux et tient le contenu stomacal éloigné de la paroi œsophagienne ce qui soulage les brûlures d'estomac, les régurgitations acides et les digestions difficiles (liées au reflux). Elles peuvent apparaître après les repas, ou au cours de la grossesse ou chez les patients présentant des symptômes liés à des reflux œsophagiens.Elles peuvent s'aggraver si vous avez une alimentation grasse ou très épicée. Si vous buvez trop d'alcool, si vous fumez, si vous portez des vêtements trop serrés, si vous êtes en surpoids ou bien lorsque vous vous penchez en avant ou lorsque vous vous couchez.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Resumen del producto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Estat d'Autorització:

Valide

Data d'autorització:

2006-10-18

Informació per a l'usuari

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/12/2021
Dénomination du médicament
GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet
500 mg d’Alginate de sodium, 100 mg de Bicarbonate de potassium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GAVISCONPRO MENTHE, suspension
buvable en sachet ?
3. Comment prendre GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
GAVISCONPRO MENTHE appartient à un groupe de médicaments appelés «
anti-reflux ». Le reflux est un
processus par lequel le liquide gastrique acide remonte dans
l'œsophage.
A l'inverse de l'estomac, la paroi de l'œsophage ne résiste pas à
l'acidité, c'est pourquoi le reflux est à l'origine
de douleurs et de gênes ressenties comme des brûlures.
GAVISCONPRO MENTHE forme une couche protectrice qui flotte au-dessus
du contenu de l'estomac.
Cette couche permet d'év

Fitxa tècnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/12/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 5 mL contient 500 mg d’alginate de sodium et 100 mg
de bicarbonate de potassium.
Excipients à effet notoire :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (20 mg / 5 mL)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) (3 mg / 5 mL)
Sodium (57,85 mg / 5 mL)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
Suspension blanchâtre, visqueuse en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien tels que
régurgitations acides, brûlures d’estomac et
digestion difficile (liée au reflux), par exemple, après les repas,
ou au cours de la grossesse, ou chez les
patients présentant des symptômes liés au reflux œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et enfants de 12 ans et plus : 5 à 10 ml après les repas et
au coucher.
Enfants de moins de 12 ans : sur avis médical uniquement.
Durée de traitement
Si aucune amélioration des symptômes au bout de 7 jours de
traitement, il convient de reconsidérer la
situation clinique.
Populations particulières
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n’est requise pour
cette population.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n’est requise
pour cette population.
Insuffisance rénale : utiliser avec précaution en cas de régime
sans sel très strict (voir rubrique 4.4).
Mode d’administration
Voie orale.
Tout médicament non utilisé doit être jeté.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
hypersensibilité connue ou suspectée aux
substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la
rubrique 6.1, y compris le parahydroxybenzoate
de méthyle (E218) et le parahydroxybenzoate de propyle (E216) (voir
rubrique 4.4).
4.4. Mises en garde spéciales et