Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bicarbonate de potassium 200 mg; alginate de sodium 1000 mg
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
A02BX
bicarbonate de potassium 200 mg; alginate de sodium 1000 mg
200 mg
Suspension
pour un sachet de 10ml > bicarbonate de potassium 200 mg > alginate de sodium 1000 mg
orale
10 sachet(s) aluminium polyéthylène polyester de 10 ml
autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O) .
GAVISCONPRO MENTHE appartient à un groupe de médicaments appelés « anti-reflux ». Le reflux est un processus par lequel le liquide gastrique acide remonte dans l'œsophage.A l'inverse de l'estomac, la paroi de l'œsophage ne résiste pas à l'acidité, c'est pourquoi le reflux est à l'origine de douleurs et de gênes ressenties comme des brûlures.GAVISCONPRO MENTHE forme une couche protectrice qui flotte au-dessus du contenu de l'estomac. Cette couche permet d'éviter le reflux et tient le contenu stomacal éloigné de la paroi œsophagienne ce qui soulage les brûlures d'estomac, les régurgitations acides et les digestions difficiles (liées au reflux). Elles peuvent apparaître après les repas, ou au cours de la grossesse ou chez les patients présentant des symptômes liés à des reflux œsophagiens.Elles peuvent s'aggraver si vous avez une alimentation grasse ou très épicée. Si vous buvez trop d'alcool, si vous fumez, si vous portez des vêtements trop serrés, si vous êtes en surpoids ou bien lorsque vous vous penchez en avant ou lorsque vous vous couchez.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2006-10-18
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/12/2021 Dénomination du médicament GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet 500 mg d’Alginate de sodium, 100 mg de Bicarbonate de potassium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet ? 3. Comment prendre GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? GAVISCONPRO MENTHE appartient à un groupe de médicaments appelés « anti-reflux ». Le reflux est un processus par lequel le liquide gastrique acide remonte dans l'œsophage. A l'inverse de l'estomac, la paroi de l'œsophage ne résiste pas à l'acidité, c'est pourquoi le reflux est à l'origine de douleurs et de gênes ressenties comme des brûlures. GAVISCONPRO MENTHE forme une couche protectrice qui flotte au-dessus du contenu de l'estomac. Cette couche permet d'év Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/12/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque dose de 5 mL contient 500 mg d’alginate de sodium et 100 mg de bicarbonate de potassium. Excipients à effet notoire : Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (20 mg / 5 mL) Parahydroxybenzoate de propyle (E216) (3 mg / 5 mL) Sodium (57,85 mg / 5 mL) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable. Suspension blanchâtre, visqueuse en sachet. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien tels que régurgitations acides, brûlures d’estomac et digestion difficile (liée au reflux), par exemple, après les repas, ou au cours de la grossesse, ou chez les patients présentant des symptômes liés au reflux œsophagien. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes et enfants de 12 ans et plus : 5 à 10 ml après les repas et au coucher. Enfants de moins de 12 ans : sur avis médical uniquement. Durée de traitement Si aucune amélioration des symptômes au bout de 7 jours de traitement, il convient de reconsidérer la situation clinique. Populations particulières Personnes âgées : aucune adaptation de dose n’est requise pour cette population. Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n’est requise pour cette population. Insuffisance rénale : utiliser avec précaution en cas de régime sans sel très strict (voir rubrique 4.4). Mode d’administration Voie orale. Tout médicament non utilisé doit être jeté. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue ou suspectée aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, y compris le parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et le parahydroxybenzoate de propyle (E216) (voir rubrique 4.4). 4.4. Mises en garde spéciales et Прочетете целия документ