País: Polònia
Idioma: polonès
Font: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Natrii alginas + Potasu wodorowęglan
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
A02EA01
Natrii alginas + Kalii hydrogenocarbonas
(1000 mg + 200 mg)/10 ml
Zawiesina doustna
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 150 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990789870; Zawartość opakowania: 1 butelka 300 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990789887; Zawartość opakowania: 1 butelka 500 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990789894
2023-04-05
1 ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA GAVISCON ADVANCE, (1000 MG + 200 MG)/10 ML, ZAWIESINA DOUSTNA _Natrii alginas + Kalii hydrogenocarbonas_ _ _ NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. - Lek ten jest dost ę pny bez recepty, aby mo ż na było leczy ć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza. Lek ten nale ż y zawsze stosowa ć zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskaza ń lekarza. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - Nale ż y zwróci ć si ę do farmaceuty, je ś li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja. - Je ś li po upływie 7 dni nie nast ą piła poprawa lub pacjent czuje si ę gorzej, nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem. Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie mo ż liwe objawy niepo żą dane niewymienione w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TRE ś CI ULOTKI: 1. Co to jest lek Gaviscon Advance i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Gaviscon Advance 3. Jak stosowa ć lek Gaviscon Advance 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć lek Gaviscon Advance 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK GAVISCON ADVANCE I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Lek Gaviscon Advance nale ż y do grupy leków nazywanych „ ś rodkami hamuj ą cymi refluks ż oł ą dkowo-przełykowy”. Lek ten tworzy ochronn ą warstw ę utrzymuj ą c ą si ę na powierzchni tre ś ci ż oł ą dkowej. Ta warstwa zapobiega cofni ę ciu si ę tre ś ci ż oł ą dkowej do przełyku, łagodz ą c objawy zgagi i nadkwa ś no ś ci. Gaviscon Advance jest stosowany w leczeniu objawów refluksu ż oł ą dkowo-przełykowego, takich jak odbijanie, zgaga i niestrawno ść (zwi ą zana z refluksem), na przykład po posiłkach lub w czasie ci ąż y a tak ż e u pacje Llegiu el document complet
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon Advance, (1000 mg + 200 mg)/10 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY 1 ml produktu leczniczego zawiera 100 mg alginianu sodu oraz 20 mg wodorow ę glanu potasu (_Natrii alginas + Kalii hydrogenocarbonas)._ Substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216). Wap ń (80 mg na 10 ml) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Zawiesina doustna. Biaława, lepka zawiesina. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie objawów refluksu ż oł ą dkowo-przełykowego, takich jak odbijanie, zgaga i niestrawno ść (zwi ą zana z refluksem), na przykład po posiłkach lub w czasie ci ąż y, lub u pacjentów z objawami zwi ą zanymi z refluksowym zapaleniem przełyku. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie: Doro ś li i dzieci w wieku 12 lat i powy ż ej: 5–10 ml po posiłkach i przed snem. Dzieci w wieku poni ż ej 12 lat: podawa ć tylko po konsultacji z lekarzem. Czas leczenia: Je ż eli objawy nie ust ę puj ą po siedmiu dniach leczenia, nale ż y ponownie zweryfikowa ć stan pacjenta. Szczególne grupy pacjentów Osoby w podeszłym wieku: dostosowanie dawkowania w tej grupie wiekowej nie jest konieczne. Osoby z niewydolno ś ci ą w ą troby: dostosowanie dawkowania nie jest konieczne. Osoby z niewydolno ś ci ą nerek: nale ż y zachowa ć ostro ż no ść podczas leczenia pacjentów wymagaj ą cych znacznego ograniczenia poda ż y soli w diecie (patrz punkt 4.4). Sposób podawania: Do stosowania doustnego. Przed u ż yciem nale ż y dobrze wstrz ą sn ąć . Przed zastosowaniem nale ż y sprawdzi ć czy zakr ę tka zamykaj ą ca butelk ę nie jest uszkodzona. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Ten produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów ze znan ą lub podejrzewan ą nadwra ż liwo ś ci ą na substancje czynne lub któr ą kolwiek substancj ę pomocnicz ą wymienion ą w punkcie 6.1, w tym metylu parahy Llegiu el document complet